[3-甲氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲醇 | 122307-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [3-甲氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲醇
• 英文名称: 3-Methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-hydroxymethylpyridine
• 英文别名: 2-Pyridinemethanol, 3-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-；[3-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 122307-63-5
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 237.179
• InChiKey: XYRAJZVBVYFQHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  274.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-甲氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Chloromethyl-3-methoxy-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基] -1H-噻吩并[3,4-d]咪唑。一类新型的胃H + / K（+）-ATPase抑制剂。

  摘要：

  合成2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物，并研究其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明，特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基，苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑（HOE 731，5d）进行进一步开发，目前正在临床评估中。

  DOI：

  10.1021/jm00081a004
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-甲氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶氮氧化物 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [3-甲氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基] -1H-噻吩并[3,4-d]咪唑。一类新型的胃H + / K（+）-ATPase抑制剂。

  摘要：

  合成2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物，并研究其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明，特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基，苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑（HOE 731，5d）进行进一步开发，目前正在临床评估中。

  DOI：

  10.1021/jm00081a004

文献信息

• Substituierte Thienoimidazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und ihre Verwendung als Magensäuresekretionshemmer
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0304732A2

  公开（公告）日：1989-03-01

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I T -S-, -SO- oder -SO₂- bedeutet, R³ Wasserstoff, Alkanoyl, Alkylcarbamoyl, Alkoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl oder eine andere physiologisch verträgliche Schutzgruppe bedeutet, R⁴ und R⁵ für Wasserstoff oder Alkyl stehen, R⁶ und R⁸ Wasserstoff, Halogen, Alkyl oder einen Substituenten der Formel -O-[CH₂]o-CpH(2p+1-q)Halq bedeuten und R⁷ Wasserstoff, (subst.)Alkyl, (subst.)Alkoxy, -O-[CH₂]o-CpH(2p+1-q)Halq, NR′R˝, Alkylmercapto, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl ist, ein Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltene pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung als Arzneimittel.

  本发明涉及式 I 的化合物 T表示-S-、-SO-或-SO₂-，R³表示氢、烷酰基、烷基氨基甲酰基、烷氧羰基、苄氧羰基或其他生理上相容的保护基团、R⁴ 和 R⁵ 是氢或烷基，R⁶ 和 R⁸ 是氢、卤素、烷基或式 -O-[CH₂]o-CpH(2p+1-q)Halq 的取代基，R⁷ 是氢、(亚.)烷基、(亚.)烷氧基、-O-[CH₂]o-CpH(2p+1-q)Halq、NR′R˝、烷基巯基、烷基亚磺酰基或烷基亚磺酰基、其制备方法、含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。
• Substituierte heterocyclische Carbonsäureamidester, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0650960A1

  公开（公告）日：1995-05-03

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel. Insbesondere werden die Verbindungen als Ester-Prodrugs von Prolylhydroxylase-Inhibitoren eingesetzt zur Hemmung der Kollagenbiosynthese, und als Fibrosuppressiva.

  本发明涉及式 I 的化合物、 的制备工艺及其作为药物的用途。特别是，这些化合物可用作脯氨酰羟化酶抑制剂的酯原药，以抑制胶原蛋白的生物合成，还可用作纤维抑制剂。
• Substituierte heterocyclische Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0650961A1

  公开（公告）日：1995-05-03

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel. Insbesondere werden die Verbindungen eingesetzt zur Hemmung der Kollagenbiosynthese, als Inhibitoren der Prolylhydroxylase und als Fibrosuppressiva.

  本发明涉及式 I 的化合物、 的制备工艺及其作为药物的用途。特别是，这些化合物可用于抑制胶原蛋白的生物合成，作为脯氨酰羟化酶的抑制剂和纤维抑制剂。
• LANG, HANS-JOCHEN;WEIDMANN, KLAUS;RIPPEL, ROBERT;SCHEUNEMANN, KARL-HEINZ;+
  作者：LANG, HANS-JOCHEN、WEIDMANN, KLAUS、RIPPEL, ROBERT、SCHEUNEMANN, KARL-HEINZ、+

  DOI：——

  日期：——
• AHRENS, GERHARD;RADAU, MANFRED;WEIDMANN, KLAUS
  作者：AHRENS, GERHARD、RADAU, MANFRED、WEIDMANN, KLAUS

  DOI：——

  日期：——