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[3-甲氧基-5-(3-甲氧基丙氧基)苯基]甲醇 | 857271-97-7

中文名称
[3-甲氧基-5-(3-甲氧基丙氧基)苯基]甲醇
中文别名
——
英文名称
[3-Methoxy-5-(3-methoxy-propoxy)-phenyl]-methanol
英文别名
[3-methoxy-5-(3-methoxypropoxy)phenyl]methanol
[3-甲氧基-5-(3-甲氧基丙氧基)苯基]甲醇化学式
CAS
857271-97-7
化学式
C12H18O4
mdl
——
分子量
226.273
InChiKey
SVBQJSRDOYOCOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:0542c992d2837356d9dc8345f6beb088
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
    申请人:SPEEDEL EXPERIMENTA AG
    公开号:WO2005061457A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.
    描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物,其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂,并且具有很高的效力。
  • Organic Compounds
    申请人:Nihonyanagi Atsuko
    公开号:US20080242662A1
    公开(公告)日:2008-10-02
    The invention relates to substituted 3,4- or higher substituted piperazine compounds, the use thereof for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations or products comprising said compounds, and/or a method of treatment comprising administering said compounds, a method for the manufacture of said compounds as well as novel intermediates, starting materials and/or partial steps for their synthesis. The compounds are especially of the formula I, wherein R1, R2, R11, C, E and D are as defined in the specification.
    本发明涉及取代的3,4-或更高取代的哌嗪化合物,其用于制备治疗依赖于肾素活性的疾病的药物配方;该类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的应用;这些化合物用于诊断和治疗温血动物,特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病(=紊乱);包括上述化合物和/或其制剂的制药制剂或产品,以及包括给予上述化合物的治疗方法,制造上述化合物的方法以及新的中间体,起始材料和/或其合成的部分步骤。这些化合物特别是公式I,其中R1、R2、R11、C、E和D如规范中所定义。
  • Organic compounds
    申请人:Herold Peter
    公开号:US20090012055A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.
    描述了一种通式为(I)和(II)的新型替代哌啶,其中所述的取代基定义在详细说明中。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂,并且具有高度的效力。
  • 3,4,(5)-SUBSTITUTED TETRAHYDROPHYRIDINES
    申请人:Masuya Keiichi
    公开号:US20100029647A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, a method for the manufacture of a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compounds have the formula I wherein the substituents and symbols are as described in the specification.
    3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物,这些化合物用于温血动物的诊断和治疗,特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病;该类化合物用于制备治疗依赖于肾素活性疾病的制药配方;该类化合物用于治疗依赖于肾素活性的疾病;包含3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的制药配方,和/或包括给予3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的治疗方法,以及制备3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的方法,以及其合成的新中间体和部分步骤。3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的化学式为I,其中取代基和符号如说明书所述。
  • Organische Verbindungen
    申请人:Speedel Experimenta AG
    公开号:EP1707202A1
    公开(公告)日:2006-10-04
    Es wird die Verwendung substituierter Piperidine der allgemeinen Formeln (I) und (II) mit den Substituentenbedeutungen wie sie in der Beschreibung näher erläutert sind als Beta-Sekretase-, Cathepsin D-, Plasmepsin II- und/oder HIV-Protease-Hemmer beschrieben.
    通式(I)和(II)的取代哌啶的用途 作为β-分泌酶、D-酪蛋白酶、胰蛋白酶 II 和/或 HIV 蛋白酶抑制剂。
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