2-甲基-3-甲氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶氮氧化物 | 122307-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-3-甲氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶氮氧化物
• 英文名称: 2-Methyl-3-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine N-oxide
• 英文别名: Pyridine, 3-methoxy-2-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 1-oxide；3-methoxy-2-methyl-1-oxido-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-1-ium
• CAS: 122307-62-4
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 237.179
• InChiKey: XEJXXIMVDRQOMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-甲氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶氮氧化物 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [3-甲氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基] -1H-噻吩并[3,4-d]咪唑。一类新型的胃H + / K（+）-ATPase抑制剂。

  摘要：

  合成2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物，并研究其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明，特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基，苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑（HOE 731，5d）进行进一步开发，目前正在临床评估中。

  DOI：

  10.1021/jm00081a004
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙醇 、 4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶 N-氧化物 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-甲基-3-甲氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic carboxamide esters, their preparation and their

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物，用于它们的制备过程以及作为药物的用途。这些化合物特别用作脯氨酸羟化酶抑制剂的酯前药，用于抑制胶原蛋白的生物合成，并作为抗纤维增生剂。

  公开号：

  US05658933A1

文献信息

• LANG, HANS-JOCHEN;WEIDMANN, KLAUS;RIPPEL, ROBERT;SCHEUNEMANN, KARL-HEINZ;+
  作者：LANG, HANS-JOCHEN、WEIDMANN, KLAUS、RIPPEL, ROBERT、SCHEUNEMANN, KARL-HEINZ、+

  DOI：——

  日期：——
• AHRENS, GERHARD;RADAU, MANFRED;WEIDMANN, KLAUS
  作者：AHRENS, GERHARD、RADAU, MANFRED、WEIDMANN, KLAUS

  DOI：——

  日期：——
• US5658933A
  申请人：——

  公开号：US5658933A

  公开（公告）日：1997-08-19
• 2-[(2-Pyridylmethyl)sulfinyl]-1H-thieno[3,4-d]imidazoles. A novel class of gastric H+/K+-ATPase inhibitors
  作者：Klaus Weidmann、Andreas W. Herling、Hans Jochen Lang、Karl Heinz Scheunemann、Robert Rippel、Hildegard Nimmesgern、Thomas Scholl、Martin Bickel、Heinz Metzger

  DOI：10.1021/jm00081a004

  日期：1992.2

  2-[(2-Pyridylmethyl)sulfinyl]thienoimidazoles were synthesized and investigated as potential inhibitors of gastric H+/K(+)-ATPase. The [3,4-d] isomers of the two possible thienoimidazole series were found to be potent inhibitors of gastric acid secretion in vitro and in vivo. Structure-activity relationships indicate that especially lipophilic alkoxy, benzyloxy, and phenoxy substituents with additional

  合成2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物，并研究其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明，特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基，苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑（HOE 731，5d）进行进一步开发，目前正在临床评估中。
• Substituted heterocyclic carboxamide esters, their preparation and their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05658933A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  The invention relates to compounds of the formula I, ##STR1## to a process for their preparation and to their use as pharmaceuticals. The compounds are employed, in particular, as ester prodrugs of prolyl hydroxylase inhibitors for inhibiting collagen biosynthesis and as fibrosuppressive agents.

  这项发明涉及公式I的化合物，用于它们的制备过程以及作为药物的用途。这些化合物特别用作脯氨酸羟化酶抑制剂的酯前药，用于抑制胶原蛋白的生物合成，并作为抗纤维增生剂。