2-(2,2-dibromo-vinyl)-4,4,7,7-tetramethyl-2-pentyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene | 324746-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(2,2-dibromo-vinyl)-4,4,7,7-tetramethyl-2-pentyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene
• 英文别名: 2-(2,2-dibromoethenyl)-4,4,7,7-tetramethyl-2-pentyl-1,3,5,6-tetrahydroindene
• CAS: 324746-83-0
• 化学式: C₂₀H₃₂Br₂
• 分子量: 432.282
• InChiKey: ZEABFICPKVJDIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,7,7-tetramethyl-2-pentyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene-2-carbaldehyde 、 四溴化碳 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2,2-dibromo-vinyl)-4,4,7,7-tetramethyl-2-pentyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Selective retinoid agonists

  摘要：

  本发明涉及一种新的选择性RAR视黄酸受体激动剂，其化学式为I：其中符号如规范中所定义，其制药可接受的盐，单一异构体或拉丁或非拉丁混合物；以及包含它们的制药组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US06528677B1

文献信息

• RETINOIDS FOR THE TREATMENT OF EMPHYSEMA
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1206436A2

  公开（公告）日：2002-05-22
• US6528677B1
  申请人：——

  公开号：US6528677B1

  公开（公告）日：2003-03-04
• US6828337B2
  申请人：——

  公开号：US6828337B2

  公开（公告）日：2004-12-07
• [EN] NEW SELECTIVE RETINOID AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES RETINOIDES SELECTIFS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001009076A2

  公开（公告）日：2001-02-08

  This invention relates to new RAR selective retinoid agonists of formula (I) wherein the symbols are as defined in the specification to their pharmaceutically acceptable salts, individual isomers or to a racemic or non-racemic mixture; to pharmaceutical compositions containing them, and to methods for their use as therapeutic agents.
• Selective retinoid agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06528677B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  This invention relates to new RAR selective retinoid agonists of formula I: wherein the symbols are as defined in the specification to their pharmaceutically acceptable salts, individual isomers or to a racemic or non-racemic mixture; to pharmaceutical compositions containing them, and to methods for their use as therapeutic agents.

  本发明涉及一种新的选择性RAR视黄酸受体激动剂，其化学式为I：其中符号如规范中所定义，其制药可接受的盐，单一异构体或拉丁或非拉丁混合物；以及包含它们的制药组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。