摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9-pentacyclo[4.3.0.0(2,5).0(3,8).0(4,7)]nonylamine | 1370509-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-pentacyclo[4.3.0.0(2,5).0(3,8).0(4,7)]nonylamine
英文别名
Homocubyl-9-amine;pentacyclo[4.3.0.02,5.03,8.04,7]nonan-9-amine
9-pentacyclo[4.3.0.0(2,5).0(3,8).0(4,7)]nonylamine化学式
CAS
1370509-19-5
化学式
C9H11N
mdl
——
分子量
133.193
InChiKey
IMIKKBLFGRALIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(pentacyclo[4.3.0.02,5.03,8.04,7]nonan-9-ylidene)hydroxylamineplatinum(IV) oxide氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 9-pentacyclo[4.3.0.0(2,5).0(3,8).0(4,7)]nonylamine 、 di-9-pentacyclo[4.3.0.0(2,5).0(3,8).0(4,7)]nonylamine 、
    参考文献:
    名称:
    高加仑系列肟的选择性还原二聚
    摘要:
    由1,9-二溴戊酰基氯[5.4.0.0 2,6 .0 3,10 .0 5,9 ] -undeca-8,11-二酮反应,然后水解和环化而制得的二乙烯缩酮和单乙烯缩酮的混合物通过Faworsky方法进行的收缩转化为7-溴五环[5.3.0.0 2,5 .0 3,9 .0 4,8 ] decan-6-one-4-和5-溴五环[5.3.0.0]的乙烯缩酮的混合物2,5 .0 3,9 .0 4,8 ]癸烷-6-一-8-羧酸,其中羧基按照Hunsdiecker-Borodine-Cristol的方法被溴取代。五环的6-乙烯缩酮[5.3.0.0 2,5 .0 3,9 .0 4,8通过将4,7-和5,8-二溴五环[5.3.0.0 2,5 .0 3,9 .0 4,8 ] decan-6-的乙烯酮缩酮脱溴制得的] decan-6-被水解为酮,其肟在铂催化剂上选择性地还原成二-6-五环[5.3.0.0 2,5 .0
    DOI:
    10.1134/s1070428011110078
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Selective reductive dimerization of homocubane series oximes
    作者:V. N. Rodionov、A. S. Sklyarova、T. V. Shamota、P. R. Schreiner、A. A. Fokin
    DOI:10.1134/s1070428011110078
    日期:2011.11
    ketal of the pentacyclo[5.3.0.02,5.03,9.04,8] decan-6-one obtained by the debromination of ethylene ketals of 4,7- and 5,8-dibromopentacyclo[5.3.0.02,5.03,9.04,8] decan-6-one was hydrolyzed to ketone whose oxime was selectively reduced on a platinum catalyst into the di-6-pentacyclo[5.3.0.02,5.03,9.04,8]decylamine. The reaction of reductive dimerization was also characteristic of pentacyclo[4.3.0.02,5
    由1,9-二溴戊酰基氯[5.4.0.0 2,6 .0 3,10 .0 5,9 ] -undeca-8,11-二酮反应,然后水解和环化而制得的二乙烯缩酮和单乙烯缩酮的混合物通过Faworsky方法进行的收缩转化为7-溴五环[5.3.0.0 2,5 .0 3,9 .0 4,8 ] decan-6-one-4-和5-溴五环[5.3.0.0]的乙烯缩酮的混合物2,5 .0 3,9 .0 4,8 ]癸烷-6-一-8-羧酸,其中羧基按照Hunsdiecker-Borodine-Cristol的方法被溴取代。五环的6-乙烯缩酮[5.3.0.0 2,5 .0 3,9 .0 4,8通过将4,7-和5,8-二溴五环[5.3.0.0 2,5 .0 3,9 .0 4,8 ] decan-6-的乙烯酮缩酮脱溴制得的] decan-6-被水解为酮,其肟在铂催化剂上选择性地还原成二-6-五环[5.3.0.0 2,5 .0
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定