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1-[4-(1,3-diamino-pyrrolo[3,2-f]quinazolin-7-ylmethyl)-phenyl]-ethanone | 65795-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-(1,3-diamino-pyrrolo[3,2-f]quinazolin-7-ylmethyl)-phenyl]-ethanone
英文别名
7-[(4-Acetylphenyl)methyl]-7H-pyrrolo[3,2-f]-quinazoline-1,3-diamine;1-[4-[(1,3-diaminopyrrolo[3,2-f]quinazolin-7-yl)methyl]phenyl]ethanone
1-[4-(1,3-diamino-pyrrolo[3,2-<i>f</i>]quinazolin-7-ylmethyl)-phenyl]-ethanone化学式
CAS
65795-96-2
化学式
C19H17N5O
mdl
——
分子量
331.377
InChiKey
XBJSRIQTOJLRPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-diamino-7H-pyrrolo[3,2-f]quinazoline 、 、 sodium;hydride1-(4-(溴甲基)苯基)乙酮potassium carbonate乙醚 、 crude product 、 甲醇 作用下, 以 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以provide 9.82 g的产率得到1-[4-(1,3-diamino-pyrrolo[3,2-f]quinazolin-7-ylmethyl)-phenyl]-ethanone
    参考文献:
    名称:
    7-(Substituted)-7H-pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamines
    摘要:
    Pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine及其7-(取代)和7,8-二取代衍生物在体外具有抗菌活性。本发明还提供了具有其他生物效应的化合物,例如与磺胺类药物在体内协同作用对抗细菌感染、对抗疟疾感染的体内活性和体内的抗癌活性。此外,这些化合物在体外试验中表现出抗叶酸酸活性。
    公开号:
    US04118561A1
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文献信息

  • US4118561A
    申请人:——
    公开号:US4118561A
    公开(公告)日:1978-10-03
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