2-Benzyloxycarbonyl-1-(benzyloxycarbonylmethyl)ethyl 3-O-Benzyloxycarbonyl-2-deoxy-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside | 154978-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzyloxycarbonyl-1-(benzyloxycarbonylmethyl)ethyl 3-O-Benzyloxycarbonyl-2-deoxy-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2-Benzyloxycarbonyl-1-(benzyloxycarbonylmethyl)ethyl 3-O-Benzyloxycarbonyl-2-deoxy-2-tetradecanoylamino-alpha-D-glucopyranoside；dibenzyl 3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxycarbonyloxy-3-(tetradecanoylamino)oxan-2-yl]oxypentanedioate
• CAS: 154978-84-4
• 化学式: C₄₇H₆₃NO₁₂
• 分子量: 834.017
• InChiKey: XDXCJLYJHQSTKQ-IECBMFIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(benzyloxycarbonyl)isopropyl 2-deoxy-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside 、 2,2-二甲氧基丙烷 、 混旋樟脑磺酸 、 potassium carbonate 在 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 吡啶 、 N,N-dimethylaminopyridine 、 氯甲酸苄酯 、 盐酸 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 silica gel 、 丙酮 、 氯仿 、 甲醇 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.5h， 以gave 2.42 g of the titled compound as a white solid的产率得到2-Benzyloxycarbonyl-1-(benzyloxycarbonylmethyl)ethyl 3-O-Benzyloxycarbonyl-2-deoxy-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Amino sugar derivatives

  摘要：

  化合物的化学式为(I)：##STR1## 其中，R.sup.1表示--CO--Z.sup.1--N(Z.sup.11)--CO--Z.sup.2--H或--CO--Z.sup.3--H，其中Z.sup.1、Z.sup.2和Z.sup.3分别表示具有1至20个碳原子的烷基基团、苯基团或其组合物，而Z.sup.11表示氢原子、具有1至20个碳原子的烷基基团，该基团可能被苯基团取代，被苯基取代的苯基团或具有1至20个碳原子的烷基基团，该基团内可能含有苯基团；R.sup.2表示--CO--Z.sup.4--N(Z.sup.12)--CO--Z.sup.5--H、--CO--Z.sup.6--H或氢原子，其中Z.sup.4、Z.sup.5和Z.sup.6的含义与Z.sup.1相同，而Z.sup.12的含义与Z.sup.11相同；Q.sup.1和Q.sup.2分别表示羧基或磷酸氧基；Q.sup.3表示氢原子、羧基或磷酸氧基；m表示0或1至20的整数；n表示0或1至20的整数；Y.sup.1表示具有1至10个碳原子的烷基基团，该基团可能含有一个或多个取代基，所述取代基被选择自--OCOR.sup.11和--NHCOR.sup.12，其中R.sup.11表示--Z.sup.13或--Z.sup.7--N(Z.sup.14)--CO--Z.sup.8--H（其中Z.sup.7和Z.sup.8的含义与Z.sup.1相同，而Z.sup.13和Z.sup.14的含义与Z.sup.11相同），而R.sup.12表示--Z.sup.15或--Z.sup.9--N(Z.sup.16)--CO--Z.sup.10--H（其中Z.sup.9和Z.sup.10的含义与Z.sup.1相同，而Z.sup.15和Z.sup.16的含义与Z.sup.11相同），以及其盐。该化合物通过内毒素抑制TNF的产生，因此可用于治疗多器官功能不全。

  公开号：

  US05432267A1

文献信息

• US5432267A
  申请人：——

  公开号：US5432267A

  公开（公告）日：1995-07-11