4-hydroxy-4-vinylcyclohexanone | 182807-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-4-vinylcyclohexanone
• 英文别名: 4-Ethenyl-4-hydroxycyclohexan-1-one
• CAS: 182807-30-3
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: FVLPRWMTJOCUQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4-vinylcyclohexanone 在 羟胺 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 4-Hydroxyamino-1-vinyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  柠檬烯衍生的羟胺的分子内环化反应：反向应对还是酸催化反应？

  摘要：

  如最近报道的那样，顺式-4-乙烯基环己基羟胺[例如衍生自柠檬烯的3 ]的分子内环化反应是通过逆向Cope机理进行的，而不是通过酸催化的过程进行的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01362-7
• 作为产物：
  描述：

  8-vinyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到4-hydroxy-4-vinylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  催化不对称自由基-极性交叉加氢烷氧基化

  摘要：

  描述了叔烯丙醇的不对称分子内加氢官能化。这种金属氢化物介导的催化自由基极性交叉反应以良好到高的对映选择性传递相应的环氧化物，并构成不对称氢原子转移引发过程的第一个例子。一系列改性钴盐络合物已被证明是实现良好效率和不对称感应的最佳选择。实验数据表明，阳离子钴配合物可能参与对映体决定步骤，其中催化剂中的阳离子-π相互作用有助于不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10645

文献信息

• Pyrrolotriazine compounds
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20060014745A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4等生长因子受体，因此使它们可用作抗增殖剂。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• [4+3] versus [4+2] Mechanisms in the Dimerization of 2-Boryl-1,3-butadienes. A Theoretical and Experimental Study
  作者：François Carreaux、Françoise Possémé、Bertrand Carboni、Ana Arrieta、Begoña Lecea、Fernando P. Cossío

  DOI：10.1021/jo026491i

  日期：2002.12.1

  The thermal dimerization of 2-boryl-1,3-butadienes and the scope of this reaction to prepare sixmembered rings difficult to synthesize by other methodologies have been studied. In addition, the nature of this dimerization has been studied theoretically. It has been found that the reaction coordinate associated with the formation of the cycloadduct of lowest energy has significant [4+3] character. This behavior is caused by the favorable carbon-carbon overlap and the large values of the corresponding resonance integrals. However, beyond the transition structure, the [4+2] pathway becomes the preferred one thus leading to the exclusive formation of the [4+2] cycloadduct. Aside from this effect, donating groups at the boryl moiety favor the [4+2] mechanism.
• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1773791B1

  公开（公告）日：2010-09-22
• US5691351A
  申请人：——

  公开号：US5691351A

  公开（公告）日：1997-11-25
• US7102003B2
  申请人：——

  公开号：US7102003B2

  公开（公告）日：2006-09-05