8-vinyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol | 57707-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-vinyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• 英文别名: 8-Ethenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• CAS: 57707-01-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: VEDGLZXCMULNRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-vinyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol 在 羟胺 作用下， 生成 4-Hydroxy-4-vinyl-cyclohexanone oxime
  参考文献：
  名称：

  柠檬烯衍生的羟胺的分子内环化反应：反向应对还是酸催化反应？

  摘要：

  如最近报道的那样，顺式-4-乙烯基环己基羟胺[例如衍生自柠檬烯的3 ]的分子内环化反应是通过逆向Cope机理进行的，而不是通过酸催化的过程进行的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01362-7
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 乙烯基溴化镁 生成 8-vinyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  柠檬烯衍生的羟胺的分子内环化反应：反向应对还是酸催化反应？

  摘要：

  如最近报道的那样，顺式-4-乙烯基环己基羟胺[例如衍生自柠檬烯的3 ]的分子内环化反应是通过逆向Cope机理进行的，而不是通过酸催化的过程进行的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01362-7

文献信息

• Phenethyldihydrobenzodioxolones and methods of use
  申请人：Sequoia Sciences, Inc.

  公开号：US09562031B1

  公开（公告）日：2017-02-07

  The present invention generally relates to phenethyldihydrobenzodioxolone compounds and compositions useful for reducing or inhibiting tumor growth. It also relates to methods of use and the preparation of phenethyldihydrobenzodioxolone compounds.

  本发明总体上涉及苯乙基二氢苯并二氧杂环戊酮化合物及用于减少或抑制肿瘤生长的组合物。此外，还涉及苯乙基二氢苯并二氧杂环戊酮化合物的使用方法和制备方法。
• Catalytic Radical–Polar Crossover Reactions of Allylic Alcohols
  作者：Eric E. Touney、Nicholas J. Foy、Sergey V. Pronin

  DOI：10.1021/jacs.8b12075

  日期：2018.12.12

  Radical-polar crossover hydrofunctionalizations of tertiary allylic alcohols are described. Depending on the structure of the catalyst, corresponding epoxides or semipinacol rearrangement products are selectively obtained in good yields. Experimental evidence points to the participation of alkylcobalt complexes as electrophilic intermediates.

  描述了叔烯丙醇的自由基极性交叉氢官能化。取决于催化剂的结构，相应的环氧化物或半频哪醇重排产物以良好的产率选择性地获得。实验证据表明烷基钴配合物作为亲电子中间体的参与。
• A novel approach to the synthesis of morphine alkaloids: the synthesis of (d,l)-thebainone-A
  作者：Marcus A. Tius、Michael A. Kerr

  DOI：10.1021/ja00041a008

  日期：1992.7

  A nonconventional approach to the preparation of morphinans has been applied to the total synthesis of thebainone-A and β-thebainone-A. Noteworthy features of this synthesis are the regiospecificity of the Diels-Alder reaction to form 9 and of the enolization-hydroxylation of 11, the unusual aromatization of 14 as well as the selectivity of the intramolecular Michael addition of the of the anine to

  一种制备吗啡喃的非常规方法已应用于蒂巴酮-A 和β-蒂巴因-A 的全合成。该合成的值得注意的特征是形成 9 的 Diels-Alder 反应和 11 的烯醇化-羟基化的区域特异性、14 的不寻常芳构化以及分子内迈克尔加成形成 41 的选择性。该路线提供了获得与吗啡相关的几种生物碱骨架的途径，并展示了合成芳香分子的新方法
• LANTHIONINE SYNTHETASE C-LIKE 2-BASED THERAPEUTICS
  申请人：Biotherapeutics, Inc.

  公开号：US20160115153A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Provided are compounds that target the lanthionine synthetase C-like protein 2 pathway. The compounds can be used to treat a number of conditions, including infectious disease, autoimmune disease, diabetes, and a chronic inflammatory disease.

  提供了针对蓝曲氨酸合成酶C样蛋白2途径的化合物。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括传染病、自身免疫疾病、糖尿病和慢性炎症性疾病。
• Catalytic Asymmetric Radical–Polar Crossover Hydroalkoxylation
  作者：Christopher A. Discolo、Eric E. Touney、Sergey V. Pronin

  DOI：10.1021/jacs.9b10645

  日期：2019.11.6

  Asymmetric intramolecular hydrofunctionalization of tertiary allylic alcohols is described. This metal hydride-mediated catalytic radical-polar crossover reaction delivers corresponding epoxides in good to high enantioselectivity and constitutes the first example of asymmetric hydrogen atom transfer-initiated process. A series of modified cobalt salen complexes has proven optimal for achieving good

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