(+/-)-(1RS,3RS4RS)-6-chloro-3-exo-hydroxy-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-one | 146352-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-(1RS,3RS4RS)-6-chloro-3-exo-hydroxy-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-one
• 英文别名: (1S,3S,4S)-6-chloro-3-hydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one
• CAS: 146352-41-2
• 化学式: C₆H₅ClO₃
• 分子量: 160.557
• InChiKey: LNSSUIHBXGRDMV-RVJQKOHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(1RS,3RS4RS)-6-chloro-3-exo-hydroxy-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-one 在 盐酸 、 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (+/-)-(1RS,3SR,4SR,6SR)-6-endo-chloro-3-exo-hydroxy-7-oxabicyclo<2.2.1>heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total asymmetric syntheses of d-lividosamine and 2-acetamido-2,3-dideoxy-d-arabino-hexose derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88357-5
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(1RS,4SR,5SR,6SR)-6-endo-chloro-5-exo-(phenylseleno)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-(1RS,3RS4RS)-6-chloro-3-exo-hydroxy-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total asymmetric syntheses of d-lividosamine and 2-acetamido-2,3-dideoxy-d-arabino-hexose derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88357-5

文献信息

• Total asymmetric syntheses of d-lividosamine and 2-acetamido-2,3-dideoxy-d-arabino-hexose derivatives.
  作者：Etienne de Buchteneere、Daniela Fattori、Pierre Vogel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88357-5

  日期：1992.11