Ethyl 5-Iodopentanethioate | 87729-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 5-Iodopentanethioate
• 英文别名: S-Ethyl 5-iodopentanethioate
• CAS: 87729-34-8
• 化学式: C₇H₁₃IOS
• 分子量: 272.15
• InChiKey: LVXVOECFEOUAIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-Iodopentanethioate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1R*,3R*,19R*,20S*)-19-Methyl-4,11,17-trioxa-5,10,16-trioxo-6,8-(Z,E)-tetracyclo<17.2.1.0^3,20.0^6,9>docosadiene
  参考文献：
  名称：

  Rotational selectivity in cyclobutene ring openings. Model studies directed toward a synthesis of verrucarin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a015
• 作为产物：
  描述：

  5-(Toluene-4-sulfonyloxy)-pentanethioic acid S-ethyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Ethyl 5-Iodopentanethioate
  参考文献：
  名称：

  Rotational selectivity in cyclobutene ring openings. Model studies directed toward a synthesis of verrucarin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a015

文献信息

• Rotational selectivity in cyclobutene ring openings. Model studies directed toward a synthesis of verrucarin A
  作者：Barry M. Trost、Patrick G. McDougal

  DOI：10.1021/jo00177a015

  日期：1984.2