[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[b]噻吩-3-基](4-甲氧基苯基)-甲酮 | 63675-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[b]噻吩-3-基](4-甲氧基苯基)-甲酮
• 英文名称: [6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl](4-methoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: (6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone；2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxybenzoyl)-6-methoxybenzothiophene；[6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl] (4-methoxyphenyl)methanone；6-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl p-methoxyphenyl ketone；3-(4'-methoxybenzoyl)-2-(4'-methoxyphenyl)-6-methoxybenzo[b]thiophene；[6-Methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-(4-methoxy-phenyl)-methanone；[6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl][4-methoxyphenyl]methanone；[6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 63675-87-6
• 化学式: C₂₄H₂₀O₄S
• 分子量: 404.486
• InChiKey: RFSCQXPHEFFAAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）、乙酸乙酯（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

生物活性方面，LY88074 Trimethyl Ether（例1）可用于抑制因雌激素缺乏引起的各种症状，如骨质疏松和高脂血症。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[b]噻吩-3-基](4-甲氧基苯基)-甲酮 在 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[b]噻吩-3-基](4-羟基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过2-炔基硫代苯甲醚与α-氧代羧酸的自由基环化反应 直接合成3-酰基苯并噻吩†

  摘要：

  已经描述了2-炔基硫代苯甲醚与具有AgNO 3的α-氧代羧酸的自由基级联环化。该反应提供了从简单的化学原料直接获得3-酰基苯并噻吩的新颖途径。特别地，该方法的实用性通过其在聚合抑制剂和雷洛昔芬前体的合成中的应用而得到证明。

  DOI：

  10.1039/c8cc07735e
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-(4-methoxybenzylmercapto)anisole 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.05h， 生成 [6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[b]噻吩-3-基](4-甲氧基苯基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxide compound and method of producing benzothiophene derivatives using the same

  摘要：

  提供一种亚砜化合物和利用该化合物生产苯并噻吩衍生物的方法。该亚砜化合物由化学式（I）表示，其中R1和R2分别独立地是苯甲酰基；C1-C6直链或支链的烷基、酰基或硅基团；或C3-C6直链或支链的烯基团；X为卤素原子。该亚砜化合物与炔烃化合物发生反应，从而可以有效增加苯并噻吩衍生物的合成效率。

  公开号：

  US09751852B1

文献信息

• 2-Phenyl-3-aroylbenzothiophenes useful as antifertility agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04133814A1

  公开（公告）日：1979-01-09

  Derivatives of 2-phenyl-3-aroylbenzothiophenes and 2-phenyl-3-aroylbenzothiophene-1-oxides are useful as antifertility agents. Certain of these compounds also are useful in suppressing the growth of mammary tumors.

  2-苯基-3-芳酰基苯并噻吩衍生物和2-苯基-3-芳酰基苯并噻吩-1-氧化物作为抗生育剂是有用的。其中某些化合物还可用于抑制乳腺肿瘤的生长。
• Description anti-mitotic agents which inhibit tubulin polymerization
  申请人：Baylor University

  公开号：US06350777B2

  公开（公告）日：2002-02-26

  Methoxy and ethoxy substituted 3-aroyl-2-arylbenzo[b]thiophenes and benzo[b]thiophene analogues are described for use in inhibiting tubulin polymerization. The compounds' use for treating tumor cells is also described. Additional aspects described here are certain diaryl ether benzo[b]thiophene derivatives. Also described are particular analogs derived from dihydronaphthalene which have proven particularly effective. Certain new benzofuran analogs are described, as well as certain sulfur oxide benzo[b]thiophene analogs. Important compounds described herein include the first nitrogen-containing derivatives of combretastatin. These include nitro, amino and azide combrdtastatin derivatives.

  甲基氧基和乙氧基取代的3-酰基-2-芳基苯并[b]噻吩及其类似物被描述用于抑制微管蛋白聚合。这些化合物用于治疗肿瘤细胞的方法也进行了描述。 此外，这里还描述了某些二芳基醚苯并[b]噻吩衍生物。还描述了来自二氢萘的特定类似物，这些类似物已被证明特别有效。描述了一些新的苯并呋喃类似物，以及某些硫氧化物苯并[b]噻吩类似物。 本文描述的重要化合物包括含有氮的康布雷他汀衍生物的首个例子。这些包括硝基、氨基和叠氮化物康布雷他汀衍生物。
• 一种雷洛昔芬衍生物及其制备方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN109320494B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明公开了一种雷洛昔芬衍生物，其分子结构式为本发明的制备的雷洛昔芬衍生物所使用的原料简单，其反应条件容易达到，并且具有较高的产率，反应过程中也不会产生有害物质，是一种原料和反应条件均简单的雷洛昔芬衍生物。
• Benzothiophenes and related compounds as estrogen agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06756388B1

  公开（公告）日：2004-06-29

  The invention is a compound of Formula (I): wherein R is —OH, R1 is —OH, R2 is —H, n is 2 or 3 and X is sulfur, or a pharmaceutically acceptable salt of a compound having Formula (1), or a pharmaceutical composition comprising a compound having Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or methods of treating bone loss, breast cancer or prostate cancer comprising administering an effective amount of the compound having Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明是一种具有以下化学式（I）的化合物：其中R为—OH，R1为—OH，R2为—H，n为2或3，X为硫，或者具有化学式（1）的化合物的药用可接受盐，或者包括具有化学式（1）的化合物或其药用可接受盐的药物组合物，或者包括给予有效量具有化学式（I）的化合物或其药用可接受盐的方法，用于治疗骨质疏松症、乳腺癌或前列腺癌。
• Compounds with hydroxycarbonyl-halogenoalkyl side chain
  申请人：——

  公开号：US20030114524A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention provides a compound consisting of a moiety and a group chemically bonded to said moiety, wherein said moiety contains a compound having low activity following oral administration or its parent scaffold and said group has the following general formula (1): 1 in which R 1 represents a hydrogen atom, etc., R 2 represents a C 1 -C 7 halogenoalkyl group, etc., m represents an integer of 2 to 14, and n represents an integer of 2 to 7, or enantiomers of the compound, or hydrates or pharmaceutically acceptable salts of the compound or enantiomers thereof. The above compound is advantageous in pharmaceutical use because the group of general formula (1) allows compounds such as anti-estrogenic ones to show a significantly increased activity following oral administration when attached to the parent scaffolds of the compounds.

  本发明提供了一种化合物，包括一个与所述基团化学键合的基团和一个含有口服后活性较低的化合物或其母体骨架的基团的部分，其中所述基团具有以下一般式（1）：其中R1代表氢原子，等，R2代表C1-C7卤代烷基基团，等，m代表2至14的整数，n代表2至7的整数，或该化合物的对映体，或该化合物的水合物或药用可接受盐，或其对映体。上述化合物在药用上具有优势，因为一般式（1）的基团使得类似抗雌激素的化合物附着在化合物的母体骨架上口服后显示出显著增加的活性。