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4-bromo-3-(4-methoxybenzylmercapto)anisole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-3-(4-methoxybenzylmercapto)anisole
英文别名
1-Bromo-4-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]benzene;1-bromo-4-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]benzene
4-bromo-3-(4-methoxybenzylmercapto)anisole化学式
CAS
——
化学式
C15H15BrO2S
mdl
——
分子量
339.253
InChiKey
GNOZJWQHMCNVQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-3-(4-methoxybenzylmercapto)anisolepotassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三溴化硼碳酸氢钠potassium carbonate间氯过氧苯甲酸三苯基膦2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 mercury dichloride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 62.5h, 生成 雷洛昔芬
    参考文献:
    名称:
    3-苯甲酰苯并[高效合成b ]噻吩和雷洛昔芬通过汞(II) -催化的环化的2-炔基苯基烷基亚砜
    摘要:
    分别通过关键中间体4-甲氧基苄基2-溴-4-甲氧基苯基亚砜(6)合成了独特的选择性雌激素受体调节剂雷洛昔芬(1)和抗微管蛋白剂2。发现与邻硫烷基芳基溴化物相比,邻位的亚磺酰基加速了芳基溴化物的Sonogashira偶联反应。因此,将化合物6与3,4,5-三甲氧基苯基乙炔偶联,然后通过汞催化的环化反应以79%的总收率得到化合物2。由化合物6分四步制备雷洛昔芬(1),并通过与1-三甲基甲硅烷基-2-(4-叔丁基二甲基甲硅烷氧基)苯基乙炔的偶合反应,汞催化的环化反应,烷基化和去甲基化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.03.067
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-苯甲酰苯并[高效合成b ]噻吩和雷洛昔芬通过汞(II) -催化的环化的2-炔基苯基烷基亚砜
    摘要:
    分别通过关键中间体4-甲氧基苄基2-溴-4-甲氧基苯基亚砜(6)合成了独特的选择性雌激素受体调节剂雷洛昔芬(1)和抗微管蛋白剂2。发现与邻硫烷基芳基溴化物相比,邻位的亚磺酰基加速了芳基溴化物的Sonogashira偶联反应。因此,将化合物6与3,4,5-三甲氧基苯基乙炔偶联,然后通过汞催化的环化反应以79%的总收率得到化合物2。由化合物6分四步制备雷洛昔芬(1),并通过与1-三甲基甲硅烷基-2-(4-叔丁基二甲基甲硅烷氧基)苯基乙炔的偶合反应,汞催化的环化反应,烷基化和去甲基化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.03.067
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文献信息

  • Sulfoxide compound and method of producing benzothiophene derivatives using the same
    申请人:NATIONAL SUN YAT-SEN UNIVERSITY
    公开号:US09751852B1
    公开(公告)日:2017-09-05
    A sulfoxide compound and method of producing benzothiophene derivatives using the same are provided. The sulfoxide compound is represented by formula (I), wherein R1 and R2 are individually and independently benzoyl group; alkyl, acyl or silyl group of C1-C6 straight chain or branched chain; or alkenyl group of C3-C6 straight chain or branched chain; and X is halogen atom. The sulfoxide compound reacts with alkynyl compound, and then the synthesis efficiency of benzothiophene derivatives can be effectively increased.
    提供一种亚砜化合物和利用该化合物生产苯并噻吩生物的方法。该亚砜化合物由化学式(I)表示,其中R1和R2分别独立地是苯甲酰基;C1-C6直链或支链的烷基、酰基或基团;或C3-C6直链或支链的烯基团;X为卤素原子。该亚砜化合物与炔烃化合物发生反应,从而可以有效增加苯并噻吩生物的合成效率。
  • US9751852B1
    申请人:——
    公开号:US9751852B1
    公开(公告)日:2017-09-05
  • US9790199B1
    申请人:——
    公开号:US9790199B1
    公开(公告)日:2017-10-17
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