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[R-(E)]-3,7-二甲基-3,6-辛二烯-2-醇 | 97890-06-7

中文名称
[R-(E)]-3,7-二甲基-3,6-辛二烯-2-醇
中文别名
(6bS,8aR,9S,11R,12aS,12bS,14aR)-3,9-二羟基-4,6b,8a,11,12b,14a-六甲基-7,8,8a,11,12,12a,12b,13,14,14a-十氢苉-2,10(6bH,9H)-二酮
英文名称
(E)-(R)-3,7-Dimethyl-octa-3,6-dien-2-ol
英文别名
[R-(E)]-3,7-dimethyl-3,6-octadien-2-ol;(2R,3E)-3,7-dimethylocta-3,6-dien-2-ol
[R-(E)]-3,7-二甲基-3,6-辛二烯-2-醇化学式
CAS
97890-06-7
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
RJSWINAXCPBTMV-TTZKWOQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    生成 [R-(E)]-3,7-二甲基-3,6-辛二烯-2-醇 、 (R)-7-Methyl-3-methylene-oct-6-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Biscembranoids 的合成研究。肌酸甲酯14元二烯单元的不对称全合成
    摘要:
    14 元二烯单元 (1S,2S,4E,6E,10S,11Z,14R)-10,14-epoxy-4-isopropenyl-1,7,11-trimethyl-4,6 的不对称全合成, 11-cyclotetradecatriene-1,2-diol (3), 肌醇酸甲酯 (1) 已经实现。甲基酮,(3S,4S)-3,4-(isopropylidenedioxy)-3,7-dimethyl-6-octen-2-one (6),是通过 Sharpless 不对称环氧化和区域选择性环氧化物开环反应从香叶醇对映选择性制备的. 6 的烯醇锂与醛之间的羟醛偶联,(2E,6E)-2,6-二甲基-8-(2,2-二甲基丙酰氧基)-2,6-辛二烯醛 (7),也由香叶醇制备,得到加合物(17和18)的1:1可分离混合物。还原 17 和 18 中的羰基,然后对烯丙基羟基进行区域选择性氧化,得到 α,β-不饱和酮,(2E
    DOI:
    10.1246/bcsj.71.1417
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文献信息

  • Enantiospecific Synthesis of the 14-Memberes Diene Unit of methyl Sarcophytoate
    作者:Minoru Yasuda、Mitsuaki Ide、Yuka Matsumoto、Masaya Nakata
    DOI:10.1055/s-1997-967
    日期:1997.8
    The enantiospecific synthesis of the 14-membered diene unit of methyl sarcophytoate has been achieved by using the Sharpless asymmetric epoxidation, the aldol reaction, the oxy-Michael addition, and the modified Ito-Kodama cyclization as the key steps. All the carbon skeleton was derived from geraniol only.
    已通过使用Sharpless不对称环氧化、醇醛反应、氧-Michael加成和改良的Ito-Kodama环化作为关键步骤,成功实现了甲基藻酸盐的14元环二烯单元的对映选择性合成。所有的碳骨架均来源于香叶醇
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