(3S,6R,7S,8S,12E,15S,16E)-6-ethyl-5-oxo-8,12,16-trimethyl-4,4-trimethylene-17-(2-pyridyl)-3,7,15-tris-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-heptadeca-12,16-dienoic acid | 288386-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,6R,7S,8S,12E,15S,16E)-6-ethyl-5-oxo-8,12,16-trimethyl-4,4-trimethylene-17-(2-pyridyl)-3,7,15-tris-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-heptadeca-12,16-dienoic acid
• 英文别名: (3S)-3-[1-[(2R,3S,4S,8E,11S,12E)-3,11-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-ethyl-4,8,12-trimethyl-13-pyridin-2-yltrideca-8,12-dienoyl]cyclobutyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropanoic acid
• CAS: 288386-05-0
• 化学式: C₄₈H₈₇NO₆Si₃
• 分子量: 858.478
• InChiKey: QQVUOANZGIGJAX-HBJBNBTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.04
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,6R,7S,8S,12E/Z,15S,16E)-6-ethyl-5-oxo-8,12,16-trimethyl-4,4-trimethylene-17-(2-pyridyl)-3,7,15-tris[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-heptadeca-12,16-dienal 在 chromosulfuric acid 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以30%的产率得到(3S,6R,7S,8S,12E,15S,16E)-6-ethyl-5-oxo-8,12,16-trimethyl-4,4-trimethylene-17-(2-pyridyl)-3,7,15-tris-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-heptadeca-12,16-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。

  公开号：

  US07001916B1

文献信息

• Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals
  申请人：Schering, AG

  公开号：US07001916B1

  公开（公告）日：2006-02-21

  Disclosed are epothilone compounds of formula I, which are useful as pharmaceutical compounds for treating, for example, malignant tumors and chronic inflammatory diseases and are useful in anti-angiogenesis therapy.

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。