allyl 4-O-benzyl-6-O-(6-O-allyloxycarbonyl-4-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-2-((R)-3-(4-trifluoromethylbenzyloxy)octadecanoylamino)-α-D-glucopyranoside | 952429-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 4-O-benzyl-6-O-(6-O-allyloxycarbonyl-4-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-2-((R)-3-(4-trifluoromethylbenzyloxy)octadecanoylamino)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-hydroxy-3-phenylmethoxy-6-prop-2-enoxy-5-[[(3R)-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]octadecanoyl]amino]oxan-2-yl]methoxy]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-phenylmethoxy-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-2-yl]methyl prop-2-enyl carbonate
• CAS: 952429-88-8
• 化学式: C₇₀H₉₂Cl₃F₃N₂O₁₆
• 分子量: 1380.86
• InChiKey: ROOHCWHNIDEKIF-DJMZYWGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  94
• 可旋转键数：
  45
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  19

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	6-O-allyloxycarbonyl-4-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate	958248-97-0	C30H32Cl6N2O10	793.309
  ——	allyl 4-O-benzyl-2-deoxy-2-((R)-3-(4-trifluoromethylbenzyloxy)octadecanoylamino)-α-D-glucopyranoside	952429-87-7	C42H62F3NO7	749.952

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 4-O-benzyl-6-O-(6-O-allyloxycarbonyl-4-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-2-((R)-3-(4-trifluoromethylbenzyloxy)octadecanoylamino)-α-D-glucopyranoside 在 铜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  免疫调节幽门螺杆菌脂多糖部分结构的合成

  摘要：

  实现了免疫调节糖缀合物的合成，即来自幽门螺杆菌的脂多糖（LPS）的活性实体。LPS部分结构的生物学活性的结果为免疫生物学活性，特别是幽门螺杆菌LPS的免疫抑制活性提供了结构基础。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.036
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4R,5S,6R)-2-Allyloxy-5-benzyloxy-6-hydroxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 铜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 allyl 4-O-benzyl-6-O-(6-O-allyloxycarbonyl-4-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-2-((R)-3-(4-trifluoromethylbenzyloxy)octadecanoylamino)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  免疫调节幽门螺杆菌脂多糖部分结构的合成

  摘要：

  实现了免疫调节糖缀合物的合成，即来自幽门螺杆菌的脂多糖（LPS）的活性实体。LPS部分结构的生物学活性的结果为免疫生物学活性，特别是幽门螺杆菌LPS的免疫抑制活性提供了结构基础。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.036

文献信息

• Synthesis of immunoregulatory Helicobacter pylori lipopolysaccharide partial structures
  作者：Yukari Fujimoto、Masato Iwata、Noriko Imakita、Atsushi Shimoyama、Yasuo Suda、Shoichi Kusumoto、Koichi Fukase

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.036

  日期：2007.9

  The synthesis of immunoregulatory glycoconjugates, namely the active entity of lipopolysaccharide (LPS) from Helicobacter pylori was achieved. The results of biological activities of the LPS partial structures provide the structural basis for the immunobiological activity, especially for the immune inhibitory activity of H. pylori LPS.

  实现了免疫调节糖缀合物的合成，即来自幽门螺杆菌的脂多糖（LPS）的活性实体。LPS部分结构的生物学活性的结果为免疫生物学活性，特别是幽门螺杆菌LPS的免疫抑制活性提供了结构基础。