(1S,3R,4R,5R,6R)-1-aminomethyl-3-hydroxymethyl-2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptane-5,6-diol | 958265-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R,4R,5R,6R)-1-aminomethyl-3-hydroxymethyl-2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptane-5,6-diol
• 英文别名: (1S,3R,4R,5R,6R)-1-(aminomethyl)-3-(hydroxymethyl)-2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptane-5,6-diol
• CAS: 958265-82-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₅
• 分子量: 191.184
• InChiKey: QIPIFYKAFZPDTK-PZRMXXKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4S,5S,6R)-1-azidomethyl-5,6-dibenzyloxy-3-hydroxymethyl-2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptane 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(1S,3R,4R,5R,6R)-1-aminomethyl-3-hydroxymethyl-2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptane-5,6-diol
  参考文献：
  名称：

  用于潜在糖苷酶抑制剂的三种新型支架的合成途径

  摘要：

  开发了用于潜在 β-糖苷酶抑制剂的三种新型支架的有效合成：第一种由 2,7-二氧杂双环 [2.2.1] 庚烷衍生物组成，该衍生物通过分子内缩酮化制备。第二个支架由羟基化环戊胺组成，可以立体选择性地从 2-氮杂双环 [2.2.1]hept-5-en-3-one 合成。第三个支架是 4,5-二羟基烟酸，可通过一系列取代基定向的邻位锂化作用获得。选定的化合物作为多种糖苷酶的抑制剂进行了测试。发现三种烟酸衍生物是选择性 β-葡萄糖苷酶抑制剂。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700333