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sodium;N-butan-2-ylcarbamodithioate
sodium;N-butan-2-ylcarbamodithioate | 65279-33-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机盐
-
有机金属盐
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium;N-butan-2-ylcarbamodithioate
英文别名
——
CAS
65279-33-6
化学式
C
5
H
10
NS
2
*Na
mdl
——
分子量
171.263
InChiKey
KISWPLGACZKKDT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.79
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
45.1
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
sodium;N-butan-2-ylcarbamodithioate
在
硫酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 [(3aR,5S,6R,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl N-butan-2-ylcarbamodithioate
参考文献:
名称:
从环状硫酸盐合成 S-和 N-官能化的二硫代氨基甲酸酯
摘要:
这种螯合能力使它们能够用作金属中毒的解毒剂、分析测定或重金属废水处理。此外,这种强大的结合能力意味着许多 DTC 金属配合物可以作为酶的抑制剂,对生物系统产生深远的影响。
DOI:
10.1002/ejoc.201201522
作为产物:
描述:
二硫化碳
、
仲丁胺
在 sodium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以54%的产率得到sodium;N-butan-2-ylcarbamodithioate
参考文献:
名称:
掩蔽的巯基糖:S-Glycopyranosyl-N-单烷基二硫代氨基甲酸酯的化学行为和合成应用
摘要:
S- glycopyranosyl- N的化学行为研究和合成开发了作为掩蔽的1-糖基硫醇的-单烷基二硫代氨基甲酸酯(DTC),可通过1-卤代糖与伯胺的二硫代氨基甲酸酯盐的亲核置换轻松制备。这种行为依赖于氨基甲酸酯功能性质子的抽象,该质子允许受控地获取硫醇盐糖中间体。当允许较长的反应时间时,用作试剂的DTC盐的基本特征会导致硫醇盐在原位演化为对称的二糖基二硫化物(DGDS)。或者,可以通过用分离的异头糖基DTC的外部碱处理来有效地获得硫醇盐功能的受控解掩蔽,当使用短的反应时间时,其形成很普遍。以这种方式,建立了制备对称DGDS的第二种方法,以及任何亲电底物S-糖基化的化学方法。这最后一种策略在制备硫代糖基乙烯基砜,硫代二糖和S连接的同价和异二价新糖缀合物中的应用被描述为糖DTC在任何共价的化学情况下具有巨大潜力的概念证明。需要附加巯基糖。还描述了对某些二价硫酸糖体系的生物学功能的评估。和S-
DOI:
10.1002/asia.201301270
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