4-Chloro-6,8-difluoroquinoline-3-carbonitrile | 936498-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-6,8-difluoroquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 936498-00-9
• 化学式: C₁₀H₃ClF₂N₂
• mdl: MFCD09261376
• 分子量: 224.597
• InChiKey: YBMVDEBNHCJNPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-6,8-difluoroquinoline-3-carbonitrile 、 1-(2-氟苯基)哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of VU6027459: A First-in-Class Selective and CNS Penetrant mGlu₇ Positive Allosteric Modulator Tool Compound

  摘要：

  Herein, we report the discovery of the first selective and CNS penetrant mGlu(7) PAM (VU6027459) derived from a "molecular switch" within a selective mGlu(7) NAM chemotype. VU6027459 displayed CNS penetration in both mice (K-p = 2.74) and rats (K-p = 4.78), it was orally bioavailable in rats (%F = 69.5), and undesired activity at DAT was ablated.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00432
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二氟苯甲酸 在 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 benzine 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Chloro-6,8-difluoroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of VU6027459: A First-in-Class Selective and CNS Penetrant mGlu₇ Positive Allosteric Modulator Tool Compound

  摘要：

  Herein, we report the discovery of the first selective and CNS penetrant mGlu(7) PAM (VU6027459) derived from a "molecular switch" within a selective mGlu(7) NAM chemotype. VU6027459 displayed CNS penetration in both mice (K-p = 2.74) and rats (K-p = 4.78), it was orally bioavailable in rats (%F = 69.5), and undesired activity at DAT was ablated.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00432

文献信息

• Discovery of VU6027459: A First-in-Class Selective and CNS Penetrant mGlu₇ Positive Allosteric Modulator Tool Compound
  作者：Carson W. Reed、Jacob J. Kalbfleisch、Madison J. Wong、Jordan P. Washecheck、Ashton Hunter、Alice L. Rodriguez、Anna L. Blobaum、P. Jeffrey Conn、Colleen M. Niswender、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00432

  日期：2020.9.10

  Herein, we report the discovery of the first selective and CNS penetrant mGlu(7) PAM (VU6027459) derived from a "molecular switch" within a selective mGlu(7) NAM chemotype. VU6027459 displayed CNS penetration in both mice (K-p = 2.74) and rats (K-p = 4.78), it was orally bioavailable in rats (%F = 69.5), and undesired activity at DAT was ablated.