(2E,4R,5S,6S)-5-benzyloxy-2,4,6-trimethyl-2-nonen-8-yn-1-ol | 1011832-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4R,5S,6S)-5-benzyloxy-2,4,6-trimethyl-2-nonen-8-yn-1-ol
• 英文别名: (E,4R,5S,6S)-2,4,6-trimethyl-5-phenylmethoxynon-2-en-8-yn-1-ol
• CAS: 1011832-64-6
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: VPJFXZXSRIKTCW-LHMSKFIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4R,5S,6S)-5-benzyloxy-2,4,6-trimethyl-2-nonen-8-yn-1-ol 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.03h， 以88%的产率得到(2E,4R,5S,6S)-2,4,6-trimethyl-2-nonen-8-yne-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of C1–C17 and C18–C25 fragments of bafilomycin A1

  摘要：

  The effective syntheses of the enantiomerically pure C(1)-C(17) and C(18)-C(25) fragments as promising synthetic intermediates of bafilomycin A(1), I have been achieved. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.091
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4R,5S,6S)-5-benzyloxy-2,4,6-trimethyl-2-nonen-8-ynal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(2E,4R,5S,6S)-5-benzyloxy-2,4,6-trimethyl-2-nonen-8-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of C1–C17 and C18–C25 fragments of bafilomycin A1

  摘要：

  The effective syntheses of the enantiomerically pure C(1)-C(17) and C(18)-C(25) fragments as promising synthetic intermediates of bafilomycin A(1), I have been achieved. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.091

文献信息

• Stereoconvergent synthesis of C1–C17 and C18–C25 fragments of bafilomycin A1
  作者：J.S. Yadav、K. Bhaskar Reddy、G. Sabitha

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.091

  日期：2008.2

  The effective syntheses of the enantiomerically pure C(1)-C(17) and C(18)-C(25) fragments as promising synthetic intermediates of bafilomycin A(1), I have been achieved. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.