7-Ethylpyrano[3,2-a]phenanthridine-3,8-dione | 1017606-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Ethylpyrano[3,2-a]phenanthridine-3,8-dione
• CAS: 1017606-32-4
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₃
• 分子量: 291.306
• InChiKey: LSTJEOIDFBDAES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-2-iodo-N-(2-oxochromen-6-yl)benzamide 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到7-Ethylpyrano[3,2-a]phenanthridine-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内环化使仲酰胺和叔酰胺芳基化的新Heck偶联策略

  摘要：

  通过实施钯催化的分子内Heck反应策略，已开发出一种新的合成方案，用于仲和N-烷基化酰胺Heck前体的芳基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.035

文献信息

• New Heck coupling strategies for the arylation of secondary and tertiary amides via palladium-catalyzed intramolecular cyclization
  作者：K.C. Majumdar、Buddhadeb Chattopadhyay、Sanjay Nath

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.035

  日期：2008.3

  A new synthetic protocol has been developed for the arylation of secondary and N-alkylated amide Heck precursors by the implementation of the palladium-catalyzed intramolecular Heck reaction strategies.

  通过实施钯催化的分子内Heck反应策略，已开发出一种新的合成方案，用于仲和N-烷基化酰胺Heck前体的芳基化。