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bis-4,4'-(4-oxazole)phenylether | 1021942-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-4,4'-(4-oxazole)phenylether
英文别名
4-[4-[4-(1,3-Oxazol-4-yl)phenoxy]phenyl]-1,3-oxazole
bis-4,4'-(4-oxazole)phenylether化学式
CAS
1021942-66-4
化学式
C18H12N2O3
mdl
——
分子量
304.305
InChiKey
FUROAVSUTSVLQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis-4,4'-[3-(2H-azirine-2-formyl)]phenylether 在 indium(III) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到bis-4,4'-(4-oxazole)phenylether
    参考文献:
    名称:
    含醛官能团的叠氮基的合成及其作为五元恶唑和异恶唑的合成工具的用途
    摘要:
    报道了一种在室温下由开链溴/氯醛合成含醛官能团的叠氮基的简单有用的方法。已经使用不同的有机金属催化剂和多种路易斯酸检查了许多3-取代的2-甲酰基-叠氮基的扩环反应的范围。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450203
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文献信息

  • Synthesis of azirines containing aldehyde functionality and their utilization as synthetic tools for five membered oxazoles and isoxazoles
    作者:Sulagna Brahma、Jayanta K. Ray
    DOI:10.1002/jhet.5570450203
    日期:2008.3
    A simple and useful procedure for the synthesis of azirines containing aldehyde functionality from open chain bromo/chloro-aldehydes at room temperature is reported. The scope of the ring expansion reaction of a number of 3-substituted-2-formyl-azirines has been examined using different oraganometallic catalysts and a variety of Lewis acids.
    报道了一种在室温下由开链溴/氯醛合成含醛官能团的叠氮基的简单有用的方法。已经使用不同的有机金属催化剂和多种路易斯酸检查了许多3-取代的2-甲酰基-叠氮基的扩环反应的范围。
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