acido (-)-treo-2-(4-cicloesilfenil)-3-(4-tolil)-3-idrossipropionoco | 88221-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: acido (-)-treo-2-(4-cicloesilfenil)-3-(4-tolil)-3-idrossipropionoco
• 英文别名: Benzenepropanoic acid, alpha-(4-cyclohexylphenyl)-beta-hydroxy-4-methyl-, (R*,R*)-(+)-；(2S,3R)-2-(4-cyclohexylphenyl)-3-hydroxy-3-(4-methylphenyl)propanoic acid
• CAS: 88221-88-9
• 化学式: C₂₂H₂₆O₃
• 分子量: 338.447
• InChiKey: BMERQOULNHZHJT-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 acido (-)-treo-2-(4-cicloesilfenil)-3-(4-tolil)-3-idrossipropionoco 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-(4-Cyclohexyl-phenyl)-3-hydroxy-3-p-tolyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Guarnieri, A.; Burnelli, S.; Varoli, L., Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 9, p. 686 - 701

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 2-(4-环己基苯基)乙酸 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 acido (-)-eritro-2-(4-cicloesilfenil)-3-(4-tolil)-3-idrossipropionoco 、 acido (-)-eritro-2-(4-cicloesilfenil)-3-(4-tolil)-3-idrossipropionoco 、 acido (-)-treo-2-(4-cicloesilfenil)-3-(4-tolil)-3-idrossipropionoco 、 acido (-)-treo-2-(4-cicloesilfenil)-3-(4-tolil)-3-idrossipropionoco
  参考文献：
  名称：

  Guarnieri, A.; Burnelli, S.; Varoli, L., Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 9, p. 686 - 701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Guarnieri, A.; Burnelli, S.; Varoli, L., Farmaco, Edizione Scientifica, <hi>1983</hi>, vol. 38, # 9, p. 686 - 701
  作者：Guarnieri, A.、Burnelli, S.、Varoli, L.、Fabbri, G.、Scapini, G.、et al.

  DOI：——

  日期：——