alpha-环氧蒎烷 | 74525-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: alpha-环氧蒎烷
• 中文别名: α-氧化蒎烯
• 英文名称: α-pinene oxide
• 英文别名: 3,8,8-Trimethyl-2-oxatricyclo[4.1.1.01,3]octane；3,7,7-trimethyl-2-oxatricyclo[4.1.1.01,3]octane
• CAS: 74525-43-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: HBHHPIRVIMLDJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-103 ºC (50 MMHG)
• 密度：
  0.964
• 闪点：
  65 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R41

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-环氧蒎烷 在 Zr(IV) metal-organic framework with 1,4-benzenedicarboxylate in anhydrous form 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以76%的产率得到2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-乙醛
  参考文献：
  名称：

  锆金属-有机骨架作为氰基硅烷化催化剂的不同酸度和加成作用

  摘要：

  锆（IV）研究了具有不同形式的1,4-苯二甲酸（UiO-66）的金属-有机骨架作为羰基氰基硅烷化反应的固体催化剂。煅烧后获得的无水材料（UiO-66-A）具有开放的Lewis酸位，并充当醛和三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）反应的非均相和尺寸选择催化剂。值得注意的是，发现合成后的含水形式（UiO-66-H）具有与UiO-66-A相当的活性，因此UiO-66可以用作氰基硅烷化反应的催化剂，而无需高温活化。通过大量有意设计的控制实验，我们证明了合成过程中UiO-66-H中所含的乙酸是布朗斯台德酸，以促进反应，尽管乙酸本身是无活性的。UiO-66-H和UiO-66-A之间的酸度不同是通过使用α-pine烯氧化物的异构化作为探针反应来确认的。UiO-66-H和UiO-66-A都是可回收利用的，且框架完整性和催化活性均不会显着降低。另外，出乎意料地发现，单独不活泼的吡啶起助催化剂而不是路易斯酸毒物的

  DOI：

  10.1039/c5ra13149a

文献信息

• [EN] PEPTIDOMIMETICS FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRUS AND PICORNAVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR CORONAVIRUS ET PICORNAVIRUS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2020247665A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Compounds, compositions and methods for preventing, treating or curing a coronavirus, picornavirus, and/or Hepeviridae virus infection in human subjects or other animal hosts. Specific viruses that can be treated include enteroviruses. In one embodiment, the compounds can be used to treat an infection with a severe acute respiratory syndrome virus, such as human coronavirus 229E, SARS, MERS, SARS-CoV-1 (OC43), and SARS-CoV- 2. In another embodiment, the methods are used to treat a patient co-infected with two or more of these viruses, or a combination of one or more of these viruses and norovirus.

  用于预防、治疗或治愈人类主体或其他动物宿主中的冠状病毒、小RNA病毒和/或肝炎病毒感染的化合物、组合物和方法。可治疗的特定病毒包括肠病毒。在一个实施例中，这些化合物可用于治疗严重急性呼吸综合征病毒感染，如人类冠状病毒229E、SARS、MERS、SARS-CoV-1（OC43）和SARS-CoV-2。在另一个实施例中，这些方法用于治疗患有两种或更多这些病毒的患者，或一种或多种这些病毒与诺如病毒的组合。
• ALKALI-DEVELOPABLE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND BETA-DIKETONE COMPOUND
  申请人：Yamada Takashi

  公开号：US20100129753A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  An alkali developable photosensitive resin composition contains (J) a photopolymerizable unsaturated compound having a structure resulting from the addition reaction of (B) a compound having a β-diketone moiety or a compound having a β-ketoester group to the (meth)acryloyl group of (A) a compound having at least two (meth)acryloyl groups and a hydroxyl group and subsequent esterification of the hydroxyl group of the resulting addition product with (C) a polybasic acid anhydride. The compound having a β-diketone moiety is preferably a novel β-diketone compound represented by general formula (I): wherein R 1 is a C1-C20 alkyl group; R 2 represents R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 , or CN; R 11 , R 12 , and R 13 are each hydrogen, a C1-C20 alkyl group, etc.; a is 0 to 3; and b is 0 to 4.

  一种可由碱显影的光敏树脂组合物，含有（J）一种光聚合不饱和化合物，该化合物的结构是由（B）含β-二酮基团或含β-酮酯基团的化合物与（A）含至少两个(甲基)丙烯酰基团和一个羟基的化合物中的(甲基)丙烯酰基团发生加成反应，并随后将所得加成产物的羟基与（C）多元酸酐进行酯化反应得到的。含β-二酮基团的化合物最好是表示为通用公式（I）的一种新型β-二酮化合物：其中R1是C1-C20烷基团；R2代表R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN；R11、R12和R13分别是氢、C1-C20烷基团等；a是0到3；b是0到4。
• [EN] PEPTIDOMIMETICS FOR THE TREATMENT OF NOROVIRUS INFECTION<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À NOROVIRUS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017197377A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods for preventing, treating or curing Norovirus infection in human subjects or other animal hosts.

  本发明涉及用于预防、治疗或治愈人类主体或其他动物宿主中的诺如病毒感染的化合物、组合物和方法。
• METHOD FOR PRODUCING LINEAR AND/OR CYCLIC CARBONATE ESTERS
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：US20150203467A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to a method for producing linear and/or cyclic carbonate esters, involving the step of reacting an epoxide with carbon dioxide in the presence of a catalyser. The invention further relates to the use of special catalysers for reacting epoxides with carbon dioxide, special catalysers and special reaction products. The catalyser comprises a complex of a metal M or M-A with a ligand L, the metal M being present in an oxidation state of >=0, A standing for halide, carboxylate, phenolate, sulfonate, phosphonate, alkyl, alkoxy or amido, and the ligand L having the subsequent structure (Ia) or (Ib), wherein one or both of the OH groups shown in (Ia) and/or (Ib) can also be deprotonated.

  本发明涉及一种生产线性和/或环状碳酸酯的方法，包括在催化剂存在下将环氧化物与二氧化碳反应的步骤。该发明还涉及使用特殊催化剂来使环氧化物与二氧化碳反应，特殊催化剂和特殊反应产物。该催化剂包括金属M或M-A与配体L的复合物，金属M以>=0的氧化态存在，A代表卤素、羧酸盐、酚酚盐、磺酸盐、膦酸盐、烷基、烷氧基或氨基，配体L具有下述结构(Ia)或(Ib)，其中(Ia)和/或(Ib)中显示的一个或两个OH基团也可以被去质子化。
• [EN] ELIMINATION OF HEPATITIS B VIRUS WITH ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] ÉLIMINATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE B PAR DES AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017156255A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods for preventing, treating or curing Hepatitis B (HBV) infection in human subjects or other animal hosts. The compounds are as also pharmaceutically acceptable, salts, prodrugs, and other derivatives thereof as pharmaceutical compositions and methods for treatment, prevention or eradication of HBV infection.

  本发明涉及用于预防、治疗或治愈人类或其他动物宿主体内乙型肝炎（HBV）感染的化合物、组合物和方法。这些化合物还包括作为药用的可接受的盐、前药和其他衍生物，以及用于治疗、预防或根除HBV感染的药物组合物和方法。