(5R,9R)-5,9-dimethyl-1-pentadecene | 1035846-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (5R,9R)-5,9-dimethyl-1-pentadecene
• 英文别名: (5R,9R)-5,9-dimethylpentadec-1-ene
• CAS: 1035846-67-3
• 化学式: C₁₇H₃₄
• 分子量: 238.457
• InChiKey: QPOUIEGTGLIJCX-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,9R)-5,9-dimethyl-1-pentadecene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(+)-(5S,9R)-5,9-dimethylpentadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the (5S,9R)-isomer of 5,9-dimethylpentadecane, the major component of the female sex pheromone of the coffee leaf miner moth, Leucoptera coffeella

  摘要：

  （5S,9R)-5,9-二甲基十五烷是一种立体异构体，属于咖啡黑果蠹蛾（Leucoptera coffeella）雌性性外激素的主要成分，该化合物通过以（R)-3-甲基-4-丁氧基乙酸内酯和（S)-香叶醛为起始原料进行合成。© 2008 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.03.016
• 作为产物：
  描述：

  (4R,8R)-4,8-dimethyltetradecanal 、 亚甲基三苯基膦烷 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.70 g的产率得到(5R,9R)-5,9-dimethyl-1-pentadecene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the (5S,9R)-isomer of 5,9-dimethylpentadecane, the major component of the female sex pheromone of the coffee leaf miner moth, Leucoptera coffeella

  摘要：

  （5S,9R)-5,9-二甲基十五烷是一种立体异构体，属于咖啡黑果蠹蛾（Leucoptera coffeella）雌性性外激素的主要成分，该化合物通过以（R)-3-甲基-4-丁氧基乙酸内酯和（S)-香叶醛为起始原料进行合成。© 2008 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.03.016

文献信息

• Synthesis of the (5S,9R)-isomer of 5,9-dimethylpentadecane, the major component of the female sex pheromone of the coffee leaf miner moth, Leucoptera coffeella
  作者：Kenji Mori

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.03.016

  日期：2008.4

  (5S,9R)-5,9-Dimethylpentadecane, one of the stereoisomers of the major component of the female sex pheromone of the coffee leaf miner moth (Leucoptera coffeella), was synthesized by starting from (R)-3-methyl-4-butanolide and (S)-citronellal. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  （5S,9R)-5,9-二甲基十五烷是一种立体异构体，属于咖啡黑果蠹蛾（Leucoptera coffeella）雌性性外激素的主要成分，该化合物通过以（R)-3-甲基-4-丁氧基乙酸内酯和（S)-香叶醛为起始原料进行合成。© 2008 Elsevier Ltd. 保留所有权利。