1-[2-[(E)-hex-2-enyl]-3-methoxyphenyl]pent-4-en-1-one | 82316-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-[(E)-hex-2-enyl]-3-methoxyphenyl]pent-4-en-1-one
• CAS: 82316-02-7
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: CMVADAGODLANJF-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[(E)-hex-2-enyl]-3-methoxyphenyl]pent-4-en-1-one 在 jones reagent 、 苯基溴化硒 、 三氟化硼乙醚 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 silver trifluoroacetate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 59.33h， 生成 cis-methyl <9-methoxy-1-propyl-5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydro-1H-naphtho<2,3-c>pyran-3-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic frenolicin via organochromium and organopalladium intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a061
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2(E)-hexenyl)-3-methoxyphenyl)-5-hexenenitrile 在 氧气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1-[2-[(E)-hex-2-enyl]-3-methoxyphenyl]pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic frenolicin via organochromium and organopalladium intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a061

文献信息

• Synthesis of racemic frenolicin via organochromium and organopalladium intermediates
  作者：M. F. Semmelhack、A. Zask

  DOI：10.1021/ja00345a061

  日期：1983.4