beta-氧代-alpha-[3-(三氟甲基)苯基]苯丁腈 | 68084-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: beta-氧代-alpha-[3-(三氟甲基)苯基]苯丁腈
• 英文名称: (3-trifluoromethylphenyl)benzylcarbonylacetonitrile
• 英文别名: Benzenebutanenitrile, beta-oxo-alpha-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-；3-oxo-4-phenyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanenitrile
• CAS: 68084-26-4
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃NO
• 分子量: 303.284
• InChiKey: RANMIORLMCIAPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-氧代-alpha-[3-(三氟甲基)苯基]苯丁腈 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以405 kg的产率得到1-苯基-3-(3-三氟甲基苯基)-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  一种1-苯基-3-(3-三氟甲基苯基)-2-丙酮的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学中间体技术领域，具体涉及一种1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的合成方法。本发明以化合物A作为基础原料，依次通过Blanc氯甲基化，取代反应，克莱森酯缩合，水解反应，从而得到1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮，本发明为1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的合成，提供了一种纯度高、收率高且操作简单的1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的合成方法。

  公开号：

  CN113666817A
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲苯 在 氯磺酸 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 beta-氧代-alpha-[3-(三氟甲基)苯基]苯丁腈
  参考文献：
  名称：

  一种1-苯基-3-(3-三氟甲基苯基)-2-丙酮的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学中间体技术领域，具体涉及一种1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的合成方法。本发明以化合物A作为基础原料，依次通过Blanc氯甲基化，取代反应，克莱森酯缩合，水解反应，从而得到1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮，本发明为1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的合成，提供了一种纯度高、收率高且操作简单的1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的合成方法。

  公开号：

  CN113666817A

文献信息

• 高效除草剂呋草酮的生产方法
  申请人：江苏明化合晟生物科技有限公司

  公开号：CN105669613B

  公开（公告）日：2018-07-27

  本发明公开了一种高效除草剂呋草酮的生产方法，以三氟甲基苯乙腈及苯乙酸乙酯为主要原料，经过克莱森缩合、在酸性溶剂下环化、甲基化三个步骤即可得到目标产物呋草酮。本发明具有安全性更高，反应纯化条件要求相对较低，分离相对容易，并且不易产生废酸排放，溶剂可回收套用，生产收率高等优点。本方法更能适用于呋草酮的工业化生产，更利于高效除草剂呋草酮的广泛应用。
• Herbicidal 5-amino-3-oxo-4-(substituted-phenyl)-2,3-dihydrofuran and
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04568376A1

  公开（公告）日：1986-02-04

  5-Amino-3-oxo-4-(substituted-phenyl)-2,3-dihydrofuran and derivatives thereof. The compounds generally exhibit both pre-emergence and post-emergence phytotoxicity and are useful as herbicides and also at low dosages as plant growth regulating agents.

  5-氨基-3-氧代-4-(取代苯基)-2,3-二氢呋喃及其衍生物。这些化合物通常表现出抑制植物生长的作用，可用作除草剂，也可在低剂量下作为植物生长调节剂。
• 呋草酮中间体的制备方法
  申请人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司

  公开号：CN107056735B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明公开了一种呋草酮中间体的制备方法，包括：①以间三氟甲基苯乙腈和苯乙酰氯为起始原料，在叔丁醇钠以及有机溶剂的存在下反应得到中间体（3‑三氟甲基苯基）‑苄基羰基‑乙腈；②中间体（3‑三氟甲基苯基）‑苄基羰基‑乙腈与溴以及冰醋酸反应制得呋草酮中间体2‑苯基‑3‑氧代‑4‑（3‑三氟甲基苯基）‑5‑氨基‑2,3‑二氢呋喃。本发明的制备方法反应温和，后处理简单，安全环保，尤其是副产物少，产物纯度高，从而适合工业化大生产。
• Herbicidal 5-amino-3-oxo-4-(substituted-phenyl)-2,3-dihydrothiophene and
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04596595A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  5-Amino-3-oxo-4-(3-substituted-phenyl)-2,3-dihydrothiophene and derivatives thereof. The compounds exhibit herbicidal activity. At low dosages the compounds exhibit plant-growth regulating activity.

  5-氨基-3-酮-4-(3-取代苯基)-2,3-二氢噻吩及其衍生物。这些化合物表现出除草活性。在低剂量下，这些化合物表现出植物生长调节活性。
• Process for preparing substituted amino herbicides
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04663466A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Processes for alkylating certain 3-oxo-4-substituted phenyl-5-amino-2,3-dihydrofurans and 2,3-dihydrothiophenes. The process effects replacement of the 5-amino group with a new amino group having the desired substitution. The products are useful as herbicides.

  用于烷基化某些3-氧代-4-取代苯基-5-氨基-2,3-二氢呋喃和2,3-二氢噻吩的工艺。该工艺可以将5-氨基基团替换为具有所需取代基的新氨基基团。该产品可用作除草剂。