1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-methyl-propan-1-one | 879339-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-methyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 879339-67-0
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₂
• 分子量: 196.221
• InChiKey: DPKNPCNFNCRDCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-methyl-propan-1-one 、 二溴甲烷 在 lead(II) chloride 、 锌 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-fluoro-1-methoxy-4-(2-methyl-1-methylenepropyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  [DE] ALKYLIDEN-TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  [EN] ALKYLIDENE TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  [FR] DERIVES D'ALKYLIDENE-TETRAHYDRONAPHTALENE, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的烷基亚乙基-四氢萘衍生物，其制备方法以及它们作为抗炎药的用途。

  公开号：

  WO2006027236A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-2-methyl-propan-1-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-methyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [DE] ALKYLIDEN-TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  [EN] ALKYLIDENE TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  [FR] DERIVES D'ALKYLIDENE-TETRAHYDRONAPHTALENE, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的烷基亚乙基-四氢萘衍生物，其制备方法以及它们作为抗炎药的用途。

  公开号：

  WO2006027236A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV INFECTION
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20180015077A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein, inter alia, are methods and compounds for treating an HIV infection.

  本文提供了用于治疗HIV感染的方法和化合物，其中包括。
• Alkylidene-tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Baeurle Stefan

  公开号：US20060084652A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention relates to alkylidene-tetrahydronaphthalene derivatives of general formula (I), process for their production, and their use as anti-inflammatory agents.

  该发明涉及通式（I）的烷基亚甲基四氢萘衍生物，其制备方法以及其作为抗炎药物的用途。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20110059951A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了吡唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面有用，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Small molecule antagonists of sumo related modification of CRMP2 and uses thereof
  申请人：Arizona Board of Regents on Behalf of the University of Arizona

  公开号：US11208397B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a piperidinyl-benzoimidazole structure which function as antagonists of small ubiquitin like modifier (SUMO) related modification (SUMOylation) of collapsin response mediator protein 2 (CRMP2), and their use as therapeutics for the treatment of voltage gated sodium channel 1.7 (Nav1.7) related itch, anosmia, migraine event, and/or pain (e.g., neuropathic pain).

  本发明属于药物化学领域。特别是，本发明涉及一类具有哌啶基苯并咪唑结构的新的小分子，它们可作为塌缩素反应介质蛋白 2（CRMP2）的小泛素样修饰剂（SUMO）相关修饰（SUMOylation）的拮抗剂，并可用作治疗与电压门控钠通道 1.7（Nav1.7）相关的痒、嗅觉障碍、偏头痛事件和/或疼痛（如神经性疼痛）的药物。
• ALKYLIDEN-TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1786823A1

  公开（公告）日：2007-05-23