2-{5-chloro-2-[4-(2,6-dimethoxy-phenyl)-piperidine-1-carbonyl]-indol-1-yl}-N,N-dimethyl-acetamide | 1032715-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-{5-chloro-2-[4-(2,6-dimethoxy-phenyl)-piperidine-1-carbonyl]-indol-1-yl}-N,N-dimethyl-acetamide
• 英文别名: 2-[5-chloro-2-[4-(2,6-dimethoxyphenyl)piperidine-1-carbonyl]indol-1-yl]-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 1032715-21-1
• 化学式: C₂₆H₃₀ClN₃O₄
• 分子量: 483.995
• InChiKey: DUOCKPSCCINLGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-1H-indol-2-yl)-[4-(2,6-dimethoxy-phenyl)-piperidin-1-yl]-methanone 、 2-氯-N,N-二甲基乙酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到2-{5-chloro-2-[4-(2,6-dimethoxy-phenyl)-piperidine-1-carbonyl]-indol-1-yl}-N,N-dimethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLES

  摘要：

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的新型吲哚-2-基-羰基-哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物在预防和/或治疗焦虑和抑郁症等疾病方面具有用途。本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1至R6，R8至R14，R12′，R13′，X和Y如规范中所定义。

  公开号：

  US20080139549A1

文献信息

• Indoles
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08076360B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The present invention is concerned with novel indol-2-yl-carbonyl-piperidine derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful in the prevention and/or treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. Present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein R1 to R6, R8 to R14, R12′, R13′, X and Y are as defined in the specification.

  本发明涉及新型吲哚-2-基-羰基-哌啶衍生物作为V1a受体拮抗剂，其制造、含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物在预防和/或治疗焦虑和抑郁症以及其他疾病方面是有用的。本发明涉及通式（I）中R1至R6，R8至R14，R12'，R13'，X和Y所定义的化合物。
• US8076360B2
  申请人：——

  公开号：US8076360B2

  公开（公告）日：2011-12-13
• US8026259B2
  申请人：——

  公开号：US8026259B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• INDOLES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080139549A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention is concerned with novel indol-2-yl-carbonyl-piperidine derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful in the prevention and/or treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. Present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein R 1 to R 6 , R 8 to R 14 , R 12′ , R 13′ , X and Y are as defined in the specification.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的新型吲哚-2-基-羰基-哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物在预防和/或治疗焦虑和抑郁症等疾病方面具有用途。本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1至R6，R8至R14，R12′，R13′，X和Y如规范中所定义。