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3β-Hydroxy-7-oxo-friedelan | 18671-59-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β-Hydroxy-7-oxo-friedelan
英文别名
(3S,4R,4aS,6aS,6aS,6bR,8aR,12aR,14aS,14bR)-3-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,3,4,5,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1H-picen-6-one
3β-Hydroxy-7-oxo-friedelan化学式
CAS
18671-59-5
化学式
C30H50O2
mdl
——
分子量
442.726
InChiKey
ZWTVCIIJDNEQDU-KMCKQZKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Talapatra, Bani; Basak, Amit; Goswami, Shyamaprasad, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 249 - 250
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    putranjivadione 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 3β-Hydroxy-7-oxo-friedelan
    参考文献:
    名称:
    一些弗里德兰碳13核磁共振谱的归属
    摘要:
    醋酸色林、2α-吡啶-N-oxyfriedelan-3-one、表色素及其醋酸盐、3α-羟基friedelan-2-one及其醋酸盐、3-羟基friedel-3-en-2-one的碳13共振分配及其醋酸酯、弗里德兰-3,7-二酮、3β-羟基弗里德兰-7-one、菜叶酚、弗里德内酯和弗里德内酯-2α-乙酸酯、弗里德兰-2α,3β-二醇及其二乙酸酯、弗里德兰-2β,3α-二乙酸酯, pachysandiyl-A diacetate 和 Friedelane-2β-3β-diyl diacetate 已经被制备出来。文献报道的 3-oxofriedelan-29-ol 及其乙酸盐、3-oxofriedelan-29-oate、3-oxofriedelan-30-ol、maytenfoliol、maytensifolin-A、maytensifolin-B、pachysonol 和 pristimerin
    DOI:
    10.1002/mrc.1260250202
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文献信息

  • Assignment of carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of some friedelanes
    作者:Amarendra Patra、Swapan Kumar Chaudhuri
    DOI:10.1002/mrc.1260250202
    日期:1987.2
    diacetate and friedelane‐2β‐3β‐diyl diacetate have been made. The carbon signals of 3‐oxofriedelan‐29‐ol and its acetate, methyl 3‐oxofriedelan‐29‐oate, 3‐oxofriedelan‐30‐ol, maytenfoliol, maytensifolin‐A, maytensifolin‐B, pachysonol and pristimerin reported in the literature have also been considered for their specific resonance assignments. A few signal assignments of some friedelanes, viz. friedelan‐28‐ol
    醋酸色林、2α-吡啶-N-oxyfriedelan-3-one、表色素及其醋酸盐、3α-羟基friedelan-2-one及其醋酸盐、3-羟基friedel-3-en-2-one的碳13共振分配及其醋酸酯、弗里德兰-3,7-二酮、3β-羟基弗里德兰-7-one、菜叶酚、弗里德内酯和弗里德内酯-2α-乙酸酯、弗里德兰-2α,3β-二醇及其二乙酸酯、弗里德兰-2β,3α-二乙酸酯, pachysandiyl-A diacetate 和 Friedelane-2β-3β-diyl diacetate 已经被制备出来。文献报道的 3-oxofriedelan-29-ol 及其乙酸盐、3-oxofriedelan-29-oate、3-oxofriedelan-30-ol、maytenfoliol、maytensifolin-A、maytensifolin-B、pachysonol 和 pristimerin
  • Terpenoids and related compounds—XI
    作者:P. Sengupta、J. Mukherjee
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96358-6
    日期:1968.1
    The isolation of friedelin, putranjivadione (I), friedelanol and a new trieterpenoid Roxburgholone, C30H50O2, from the bark of P. roxburghii has been described. Roxburgholone has been shown to be 3α-hydroxyfriedelan-7-one (II). The hydroxyketone obtained by sodium borohydride reduction of putranjivadione (1) has been shown to be 3β-hydroxyfriedelan-7-one (XIII).
    木栓的(I)的分离,putranjivadione,friedelanol和一个新的trieterpenoid Roxburgholone,C 30 ħ 50 ö 2,从树皮P.莲已经描述。已经证明罗克伯霍酮是3α-羟基弗瑞德兰-7-一(II)。通过硼氢化钠还原Putranjivadione(1)所获得的羟基酮已显示为3β-羟基Friedelan-7-one(XIII)。
  • Chemical investigations on putranjiva roxburghii
    作者:P. Sengupta、A.K. Chakraborty、A.M. Duffield、L.J. Durham、Carl Djerassi
    DOI:10.1016/0040-4020(68)88069-x
    日期:1968.1
  • Sengupta, Pasupati; Ghosh, Shyamal K.; Das, Saktipada, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 11-12, p. 827 - 830
    作者:Sengupta, Pasupati、Ghosh, Shyamal K.、Das, Saktipada
    DOI:——
    日期:——
  • Talapatra, Bani; Basak, Amit; Goswami, Shyamaprasad, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 249 - 250
    作者:Talapatra, Bani、Basak, Amit、Goswami, Shyamaprasad、Talapatra, Sunil K.
    DOI:——
    日期:——
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