trans－13－二十二碳一烯酸甲酯 | 7439-44-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 食品安全 - 脂肪酸、脂肪酸甲酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: trans－13－二十二碳一烯酸甲酯
• 中文别名: 二十二碳一烯酸甲酯
• 英文名称: Brassidinsaeure-methylester
• 英文别名: 13-Docosenoic acid, methyl ester；methyl (E)-docos-13-enoate
• CAS: 7439-44-3
• 化学式: C₂₃H₄₄O₂
• 分子量: 352.601
• InChiKey: ZYNDJIBBPLNPOW-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 熔点：
  33 °C
• 沸点：
  175-185 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.8638 g/cm3
• 保留指数：
  2480;2480.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: Methyl brassidate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C23H44O2
分子式
: 352.59 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  芥酸甲酯	methyl cis-13-docosenoate	1120-34-9	C23H44O2	352.601
  反油酸	Elaidic acid	112-79-8	C18H34O2	282.467
  13-二十二烯酸	Brassidic acid	506-33-2	C22H42O2	338.574
  芥酸	cis-13-docosenoic acid	112-86-7	C22H42O2	338.574
  ——	methyl 12-formyldodecanoate	1608-77-1	C14H26O3	242.359
  ——	methyl 10-iododecanoate	53602-13-4	C11H21IO2	312.191
  脂肪酸甲酯	adipic acid monomethyl ester	627-91-8	C7H12O4	160.17
  10-羟基癸酸	10-hydroxydecanoic acid	1679-53-4	C10H20O3	188.267

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  月桂酸甲酯	methyl 11-dodecenoate	29972-79-0	C13H24O2	212.332
  ——	Brassidinsaeure-methylester-oxyd	6084-74-8	C23H44O3	368.601

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans－13－二十二碳一烯酸甲酯 在 氢氧化钾 、 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 作用下， 生成 trans-13,14-Epoxy-docosansaeure
  参考文献：
  名称：

  Doree; Pepper, Journal of the Chemical Society, 1942, p. 481

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 trans－13－二十二碳一烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Kling, Marcel R.; Easton, Christopher J.; Poulos, Alf, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 10, p. 1183 - 1190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese Catalyzed Direct Amidation of Esters with Amines
  作者：Zhengqiang Fu、Xinghua Wang、Sheng Tao、Qingqing Bu、Donghui Wei、Ning Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02478

  日期：2021.2.5

  metal catalyzed amidations remains a challenge. Here, a manganese(I)-catalyzed method for the direct synthesis of amides from a various number of esters and amines is reported with unprecedented substrate scope using a low catalyst loading. A wide range of aromatic, aliphatic, and heterocyclic esters, even in fatty acid esters, reacted with a diverse range of primary aryl amines, primary alkyl amines

  酯与胺的过渡金属催化的酰胺键形成反应已被开发为克服传统方法的缺点的先进方法。在过渡金属催化的酰胺化反应中底物的广泛应用仍然是一个挑战。在此，报道了锰（I）催化的方法，其由多种酯和胺直接合成酰胺，具有低催化剂载量，具有无与伦比的底物范围。甚至在脂肪酸酯中，各种各样的芳族，脂族和杂环酯也与各种各样的伯芳基胺，伯烷基胺和仲烷基胺反应形成酰胺。值得注意的是，该方法提供了由脂肪酸酯和胺形成过渡金属催化的酰胺键形成反应的第一个例子。
• Novel liquid fatty acid derivatives
  申请人：NEW JAPAN CHEMICAL CO.,LTD.

  公开号：EP0713855A1

  公开（公告）日：1996-05-29

  A fatty acid derivative of formula (1) wherein each of X, Y and Z, which are the same or different, is a C₁-C₁₀ alkyloxy group or a C₃-C₁₀ cycloalkyloxy group, at least one of X, Y and Z being a C₁-C₁₀ alkyloxy group or a C₃-C₁₀ cycloalkyloxy group, each of a, b, c and d, which are the same or different, is an integer of 0 to 17 and the value of a + b + c + d is from 13 to 17; and salts thereof.

  式（1）的脂肪酸衍生物，其中X、Y和Z分别为C₁-C₁₀烷氧基或C₃-C₁₀环烷氧基，可以相同也可以不同，X、Y和Z中至少有一个为C₁-C₁₀烷氧基或C₃-C₁₀环烷氧基，a、b、c和d分别为0到17的整数，且a + b + c + d的值为13到17；以及其盐。
• Darstellung einer neuen 9,11-Oktadekadiensäure und der 13,15-Dokosadiensäure aus den einfach ungesättigten Fettsäuren
  作者：H. Schmid、A. Lehmann

  DOI：10.1002/hlca.19500330614

  日期：——

  Es wird die Darstellung einer neuen, bei 32–33° schmelzenden 9, 11-Oktadekadiensäure aus Elaidinsäure und der 13, 15-Dokosadiensäure vom Schmelzpunkt 53–54° aus Brassidinsäure beschrieben.

  描述了一种新的9，11-辛二烯酸的制备方法，该方法由来德酸和熔点为53-54°的13，15-二十二碳二烯酸从地衣酸制备，熔点为32-33°。
• Furyl compounds, their use as fungicides and their preparation
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0219154A2

  公开（公告）日：1987-04-22

  The present invention provides in one aspect a method of combating a fungus at a locus, characterised by treating the locus with a fungicidally effective amount of a compound of general formula I wherein each of R' and R2 independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or aralkyl group; or an optionally substituted cycloalkyl, bicycloalkyl, cycloalkenyl or bicycloalkenyl group containing up to 12 ring atoms, in which at least one methylene group is optionally replaced by an oxygen atom or by a sulphone or sulphoxide group; or a group of general formula in which m is 0 and p is 0 or 1, or m is 1 and p is 0, and RS is an optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl or aralkyl group; or R' and R2 together with the interjacent carbon atoms form an optionally substituted cycloalkylene, bicycloalkylene, tricycloalkylene, cycloalkenylene, bicycloalkenylene or tricycloalkenylene group containing up to 18 ring atoms, in which at least one methylene group is optionally replaced by an oxygen or sulphur atom or by a sulphone or sulphoxide group; or an optionally substituted dihydronaphthylene, tetrahydronaphthylene, dihydrophenanthrylene or dihydroacenaphthylene group; each of R3 and R4 independently represents a hydrogen atom or an alkyl group or together represent a single chemical bond; or R' and R3 together with the interadjacent carbon atom form an optionally substituted cycloalkyl, bicycloalkyl, cycloalkenyl or bicycloalkenyl group containing up to 12 ring atoms, in which at least one methylene group is optionally replaced by an oxygen atom or a sulphone or sulphoxide group; provided that when R3 and R4 do not together represent a single chemical bond, at least one of R', R2, R3 and R4 is a hydrogen atom. Also certain of such compounds per se, and their preparation.

  本发明的一个方面是提供了一种在基因座上防治真菌的方法，其特征在于用杀真菌有效量的通式 I 化合物处理基因座 其中，R'和 R2 各自独立地代表氢原子或任选取代的烷基、烯基、炔基、芳基或芳烷基；或任选取代的环烷基、双环烷基、环烯基或双环烯基，这些基团含有多达 12 个环原子，其中至少一个亚甲基任选被氧原子或砜基或亚砜基取代；或通式基团 其中 m 为 0，p 为 0 或 1，或 m 为 1，p 为 0，RS 为任选取代的烷基、烯基、芳基或芳烷基；或 R' 和 R2 与相邻碳原子一起形成任选取代的环亚烷基、双环亚烷基、三环亚烷基、环亚烯基、双环亚烯基或三环亚烯基，最多包含 18 个环原子，其中至少一个亚甲基任选被氧原子或硫原子或砜基或亚砜基取代；或任选取代的二氢萘基、四氢萘基、二氢菲基或二氢苊基；R3 和 R4 各自独立地代表一个氢原子或一个烷基，或共同代表一个单化学键；或 R' 和 R3 与相邻碳原子一起形成一个任选取代的环烷基、双环烷基、环烯基或双环烯基，其中最多包含 12 个环原子，其中至少一个亚甲基任选被一个氧原子或一个砜基或亚砜基取代；但当 R3 和 R4 不共同代表一个单化学键时，R'、R2、R3 和 R4 中至少有一个是氢原子。还包括某些此类化合物本身及其制备方法。
• Jantzen; Andreas, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1427,1430
  作者：Jantzen、Andreas

  DOI：——

  日期：——

表征谱图