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urs-12-烯-28-醛
urs-12-烯-28-醛 | 13250-38-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
urs-12-烯-28-醛
中文别名
——
英文名称
Urs-12-en-28-al
英文别名
(1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aS,12aS,14bS)-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carbaldehyde
CAS
13250-38-9
化学式
C
30
H
48
O
mdl
——
分子量
424.711
InChiKey
YJVXDRHQRLHFGY-PQSOHBQGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
489.4±24.0 °C(Predicted)
密度:
1.00±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.8
重原子数:
31
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:9fc4a9da1f869fe7baf27237651c9a4c
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
熊果酸
ursolic acid
77-52-1
C
30
H
48
O
3
456.709
——
urs-12-en-28-ol
10153-88-5
C
30
H
50
O
426.726
反应信息
作为产物:
描述:
熊果酸
在
吡啶
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
乙醚
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
urs-12-烯-28-醛
参考文献:
名称:
Terpenoids. LVII.
1
Mass Spectral and Nuclear Magnetic Resonance Studies of Pentacyclic Triterpene Hydrocarbons
2
摘要:
DOI:
10.1021/jo01344a063
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Terpenoids. LVII.<sup>1</sup> Mass Spectral and Nuclear Magnetic Resonance Studies of Pentacyclic Triterpene Hydrocarbons<sup>2</sup>
作者:
Jerry Karliner、Carl Djerassi
DOI:
10.1021/jo01344a063
日期:
1966.6
查看更多
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