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6-O-allyloxycarbonyl-4-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate | 958248-97-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-O-allyloxycarbonyl-4-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
英文别名
[(3R,4R,5S,6R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-phenylmethoxy-6-(prop-2-enoxycarbonyloxymethyl)-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-2-yl] 2,2,2-trichloroethanimidate
6-O-allyloxycarbonyl-4-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate化学式
CAS
958248-97-0
化学式
C30H32Cl6N2O10
mdl
——
分子量
793.309
InChiKey
CAYNQYKQBMMERM-MSEXXDKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

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文献信息

  • Synthesis of immunoregulatory Helicobacter pylori lipopolysaccharide partial structures
    作者:Yukari Fujimoto、Masato Iwata、Noriko Imakita、Atsushi Shimoyama、Yasuo Suda、Shoichi Kusumoto、Koichi Fukase
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.07.036
    日期:2007.9
    The synthesis of immunoregulatory glycoconjugates, namely the active entity of lipopolysaccharide (LPS) from Helicobacter pylori was achieved. The results of biological activities of the LPS partial structures provide the structural basis for the immunobiological activity, especially for the immune inhibitory activity of H. pylori LPS.
    实现了免疫调节糖缀合物的合成,即来自幽门螺杆菌的脂多糖(LPS)的活性实体。LPS部分结构的生物学活性的结果为免疫生物学活性,特别是幽门螺杆菌LPS的免疫抑制活性提供了结构基础。
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