Methyl 4-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate | 537003-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 537003-63-7
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₂O₅
• 分子量: 404.85
• InChiKey: XYOPNRDXYXAKBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 methyl 3-aminocrotonate 、 4-氯-3-硝基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到Methyl 4-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基羰基-4-（二取代）芳基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物的合成和钙调节活性

  摘要：

  在这项研究中，合成了 12 种六氢喹啉衍生物，它们是 1,4-DHP 分子的缩合类似物，并评估了它们的钙拮抗活性。结果表明，所有化合物和硝苯地平在兔胃底平滑肌条中产生浓度依赖性松弛。化合物对组织的松弛作用用 Ca2+ 表示为预收缩的百分比。计算最大响应（Emax）和pD2值（半最大响应浓度的负对数（EC50））。一般认为，将第二个吸电子取代基引入苯环会增加上述活性。甲基-2,7,7-三甲基-4-(2-硝基-5-氯苯基)-5-氧代-l, 4,5,6,7,

  DOI：

  10.1002/ardp.200700087