3-[(3-Bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]-2-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-one | 1032268-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(3-Bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]-2-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1032268-47-5
• 化学式: C₁₆H₁₈BrNO₂
• 分子量: 336.228
• InChiKey: ZXMCEQYRDFQYNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-Bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]-2-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-one 、 丙烯酸乙酯 在 Grubbs-Hoveyda (Generation II) catalyst 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到ethyl (E)-4-[2-[(3-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]-6-oxocyclohexen-1-yl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  “杂项”石松生物碱合成的统一策略：(±)-Lyconadin A 的全合成

  摘要：

  石松生物碱 lyconadin A 的全合成是从容易获得的乙烯酯和溴甲基吡啶开始的 18 个步骤中实现的。全合成的关键步骤是邻近驱动的氧化 CN 键形成反应，该反应从四环前体产生lyconadin 五环。首次制备的关键四环是一种多功能中间体，可用于多种石松生物碱的全合成。该计划成功的关键是有效制备吡啶环化的环庚二烯三环，它有望成为获取各种含有天然产物的七元环的通用策略。

  DOI：

  10.1021/ja8028069
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-溴-6-甲基吡啶 、 2-烯丙基-3-甲氧基-环己-2-烯-1-酮 在 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 7.33h， 以64%的产率得到3-[(3-Bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]-2-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-Lyconadin A 和相关化合物通过氧化 CN 键形成的全合成

  摘要：

  碳氮（CN）键的形成是有机合成中的基本键结构，是合成生物碱天然产物必不可少的。在合成结构复杂的石松生物碱 lyconadin A 的背景下，我们发现了一种高效的氧化 CN 键形成反应，该反应依赖于氮阴离子和碳阴离子的结合。在我们的合成研究中积累的经验证据表明，CN 键形成过程的机制包括极性过程和自由基过程。在此，我们介绍了我们对这种新型 CN 键形成反应的研究及其在 lyconadin A 和相关衍生物的对映选择性全合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja903868n

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Lyconadin A and Related Compounds via Oxidative C−N Bond Formation
  作者：Scott P. West、Alakesh Bisai、Andrew D. Lim、Raja R. Narayan、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/ja903868n

  日期：2009.8.12

  fundamental bond construction in organic synthesis and is indispensable for the synthesis of alkaloid natural products. In the context of the synthesis of the architecturally complex Lycopodium alkaloid lyconadin A, we have discovered a highly efficient oxidative C-N bond forming reaction that relies on the union of a nitrogen anion and a carbon anion. Empirical evidence amassed during our synthetic studies

  碳氮（CN）键的形成是有机合成中的基本键结构，是合成生物碱天然产物必不可少的。在合成结构复杂的石松生物碱 lyconadin A 的背景下，我们发现了一种高效的氧化 CN 键形成反应，该反应依赖于氮阴离子和碳阴离子的结合。在我们的合成研究中积累的经验证据表明，CN 键形成过程的机制包括极性过程和自由基过程。在此，我们介绍了我们对这种新型 CN 键形成反应的研究及其在 lyconadin A 和相关衍生物的对映选择性全合成中的应用。
• Unified Strategy for the Synthesis of the “Miscellaneous” <i>Lycopodium</i> Alkaloids: Total Synthesis of (±)-Lyconadin A
  作者：Alakesh Bisai、Scott P. West、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/ja8028069

  日期：2008.6.1

  Total synthesis of the Lycopodium alkaloid lyconadin A was achieved in 18 steps starting from a readily available vinylogous ester and bromopicoline. The key step in the total synthesis is a proximity-driven oxidative C-N bond-forming reaction that yields the lyconadin pentacycle from a tetracyclic precursor. The key tetracycle, which has been prepared for the first time, is a versatile intermediate

  石松生物碱 lyconadin A 的全合成是从容易获得的乙烯酯和溴甲基吡啶开始的 18 个步骤中实现的。全合成的关键步骤是邻近驱动的氧化 CN 键形成反应，该反应从四环前体产生lyconadin 五环。首次制备的关键四环是一种多功能中间体，可用于多种石松生物碱的全合成。该计划成功的关键是有效制备吡啶环化的环庚二烯三环，它有望成为获取各种含有天然产物的七元环的通用策略。