2-[(1S,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(1S,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]ethanol
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.26
• InChiKey: ROKSAUSPJGWCSM-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]ethanol 在 三乙烯二胺 、 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-((1R,5S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl)ethyl 5,5-difluoro-4-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过脱硫/脱氟烷基化过程光催化合成γ,γ-二氟烯丙基酮和δ,δ-二氟烯丙基酮

  摘要：

  偕二氟烯烃部分常见于药物化学中。从 α-酮硫化物和硫代酸，我们能够开发出一种通过脱硫/脱氟烷基化过程合成 γ,γ-二氟烯丙酮和 δ,δ-二氟烯丙酮的通用方法。我们期望这种温和而有效的方法将与其他已知策略形成补充。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02232

文献信息

• BROWN, HERBERT C.;RANDAD, RAMNARAYAN S.;BHAT, KRISHNA S.;ZAIDLEWICZ, MARE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5513-5518
  作者：BROWN, HERBERT C.、RANDAD, RAMNARAYAN S.、BHAT, KRISHNA S.、ZAIDLEWICZ, MARE+

  DOI：——

  日期：——
• ANTIMICROBIAL COMPOSITION
  申请人：Unilever N.V.

  公开号：EP2866569A1

  公开（公告）日：2015-05-06
• US5175347A
  申请人：——

  公开号：US5175347A

  公开（公告）日：1992-12-29
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION ANTIMICROBIENNE
  申请人：UNILEVER NV

  公开号：WO2014001092A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention relates to an antimicrobial composition and a method for disinfection involving the antimicrobial composition. It particularly relates to an antimicrobial composition for personal cleaning, oral care or hard surface cleaning applications. It was found that compositions comprising thymol, selected bicyclic alcohols and a carrier provide synergistic antimicrobial action. In a preferred aspect the composition also comprises 1 to 80 %-wt of one or more surfactants.
• 10.1021/acs.orglett.4c02232
  作者：Liu, Yunqi、Zhou, Xiyan、Li, Ruining、Sun, Zhankui

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02232

  日期：——

  gem-difluoroalkene moiety is frequently found in medicinal chemistry. From α-keton sulfides and thioic acids, we were able to develop a universal approach for the synthesis of γ,γ-difluoroallylic ketones and δ,δ-difluoroallylic ketones via a desulfurative/defluorinative alkylation process. We expect that this mild and efficient method will be complementary to other known strategies.

  偕二氟烯烃部分常见于药物化学中。从 α-酮硫化物和硫代酸，我们能够开发出一种通过脱硫/脱氟烷基化过程合成 γ,γ-二氟烯丙酮和 δ,δ-二氟烯丙酮的通用方法。我们期望这种温和而有效的方法将与其他已知策略形成补充。