(3R,4S,5R)-5-butyl-4-methyl-2-oxooxolane-3-carboxylic acid | 1062629-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,4S,5R)-5-butyl-4-methyl-2-oxooxolane-3-carboxylic acid
• CAS: 1062629-40-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: OUDQKUQJIBKRBJ-BWZBUEFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-5-butyl-4-methyl-2-oxooxolane-3-carboxylic acid 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到(+)-反式威士忌内酯
  参考文献：
  名称：

  合成反式-橡木内酯和（+）-顺式-橡木内酯的两种对映体的简单方法

  摘要：

  反式-橡木内酯和（+）-顺式-橡木内酯的两种对映异构体的立体控制合成都是由一种常见的前体完成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.026
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3R,4S,5R)-5-butyl-4-methyl-2-oxooxolane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成反式-橡木内酯和（+）-顺式-橡木内酯的两种对映体的简单方法

  摘要：

  反式-橡木内酯和（+）-顺式-橡木内酯的两种对映异构体的立体控制合成都是由一种常见的前体完成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.026

文献信息

• A simple route to the syntheses of both enantiomers of trans-oak lactone and (+)-cis-oak lactone
  作者：Manju Ghosh、Sritama Bose、Subrata Ghosh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.026

  日期：2008.9

  Stereocontrolled syntheses of both enantiomers of trans-oak lactone and (+)-cis-oak lactone have been achieved from a common precursor.

  反式-橡木内酯和（+）-顺式-橡木内酯的两种对映异构体的立体控制合成都是由一种常见的前体完成的。