11,23,24-tri-O-acetyl-13β,17β-epoxy-25-anhydroalisol A | 1061612-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 11,23,24-tri-O-acetyl-13β,17β-epoxy-25-anhydroalisol A
• 英文别名: [(1S,2R,5R,7R,9S,10S,11S,16R)-5-[(2R,4S,5S)-4,5-diacetyloxy-6-methylhept-6-en-2-yl]-1,2,11,15,15-pentamethyl-14-oxo-6-oxapentacyclo[8.8.0.02,7.05,7.011,16]octadecan-9-yl] acetate
• CAS: 1061612-95-0
• 化学式: C₃₆H₅₄O₈
• 分子量: 614.82
• InChiKey: AOYNUSCFHJARIM-JOWWVVFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11,23,24-tri-O-acetyl-13β,17β-epoxyalisol A 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以72%的产率得到11,23,24-tri-O-acetyl-13β,17β-epoxy-25-anhydroalisol A
  参考文献：
  名称：

  抗乙肝病毒药物。第1部分：合成alisol A衍生物：一类新型的乙型肝炎病毒抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列alisol A衍生物，并对其抗乙型肝炎病毒（HBV）活性和体外细胞毒性进行了评估。初步研究表明，简单修饰alisol A的母体结构可以产生许多潜在的抗HBV重要衍生物。最具活性的抗HBV化合物6a对HBV表面抗原（IC（50）= 0.024 mM），HBV e抗原（IC（50）= 0.028 mM）的分泌具有很高的活性，并且具有显着的选择性指数（SI（HBsAg）> 108，SI（HBeAg）> 93），被选作新型HBV抑制剂作进一步评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.012

文献信息

• Anti-HBV agents. Part 1: Synthesis of alisol A derivatives: A new class of hepatitis B virus inhibitors
  作者：Quan Zhang、Zhi-Yong Jiang、Jie Luo、Pi Cheng、Yun-Bao Ma、Xue-Mei Zhang、Feng-Xue Zhang、Jun Zhou、Ji-Jun Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.012

  日期：2008.8

  A series of alisol A derivatives were synthesized and evaluated for their anti-hepatitis B virus (HBV) activities and cytotoxicities in vitro. The preliminary investigation demonstrates that simple modifications of the parent structure of alisol A can produce a number of potentially important derivatives against HBV. The most active anti-HBV compound 6a showed high activities against the secretion

  合成了一系列alisol A衍生物，并对其抗乙型肝炎病毒（HBV）活性和体外细胞毒性进行了评估。初步研究表明，简单修饰alisol A的母体结构可以产生许多潜在的抗HBV重要衍生物。最具活性的抗HBV化合物6a对HBV表面抗原（IC（50）= 0.024 mM），HBV e抗原（IC（50）= 0.028 mM）的分泌具有很高的活性，并且具有显着的选择性指数（SI（HBsAg）> 108，SI（HBeAg）> 93），被选作新型HBV抑制剂作进一步评估。