丁二醇 | 25265-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丁二醇
• 英文名称: butyraldehyde hydrate
• 英文别名: n-butyraldehyde hydrate；(2S,3S)-butanediol；(-)-(2R,3R)-butanediol；butanediol；polybutanediol；n-butanediol；butandiol；butane-1,1-diol
• CAS: 25265-75-2
• 化学式: C₄H₁₀O₂
• 分子量: 90.1222
• InChiKey: CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199℃
• 沸点：
  230 °C
• 密度：
  1.021 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二醇 在 溶剂黄146 作用下， 生成 正丁醛
  参考文献：
  名称：

  Devi, Jai; Kothari, Seema; Banerji, Kalyan K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 10, p. 2680 - 2694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 在 水 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 生成 丁二醇
  参考文献：
  名称：

  胶束水溶液中脂肪醛的水合

  摘要：

  在十二烷基硫酸钠（SDS）和十二烷基三甲基氯化铵（DTAC）胶束的存在下，已经研究了一系列脂族醛从丙醛到癸醛的酸催化水合。当醛势必由于在表面区域的水活性降低胶束表面水合平衡被减小一个W，S = 0.83。SDS胶束的存在增加了水合速率，而DTAC胶束的存在降低了水合速率。反应速率的变化通过本体水相区域和表面区域之间醛和质子的分配来定量解释。确定分配系数。

  DOI：

  10.1039/f19878302847
• 作为试剂：
  描述：

  哌替啶 在 sodium 、 丁二醇 作用下， 生成 4-[2-(1,1-dimethyl-4-phenyl-piperidinium-4-ylmethoxy)-ethyl]-4-methyl-morpholinium; diiodide
  参考文献：
  名称：

  Basic Ethers of Some Piperidine Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01630a077

文献信息

• Fused purine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030176698A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A condensed purine derivative represented by Formula (I): 1 wherein X—Y—Z represents R 1 N—C═O or N═C—W, R 2 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group or the like, n represents an integer of from 0 to 3, V 1 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, V 2 represents a substituted lower alkyl group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and when V 1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group, and for example, X—Y—Z represents R 1a N—C═O and R 2 represents a substituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, a halogen atom, a lower alkylthio group, —NR 7 R 8 , —CO 2 H, a lower alkoxycarbonyl group, —COHal, —CONR 9 R 10 or —CHO, V 2 may represent a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group; or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一个由公式(I)表示的浓缩嘌呤衍生物：1 其中，X—Y—Z代表R1N—C═O或N═C—W，R2代表氢原子、取代或未取代的低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团、取代或未取代的芳基团、取代或未取代的芳香杂环团、取代或未取代的脂肪杂环团等，n代表从0到3的整数，V1代表氢原子、取代或未取代的低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团、取代或未取代的芳基团或取代或未取代的芳香杂环团，V2代表取代的低级烷基团或取代或未取代的芳香杂环团，并且当V1代表氢原子、低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团或取代或未取代的芳基团时，例如，X—Y—Z代表R1aN—C═O并且R2代表取代的低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团、取代或未取代的脂肪杂环团、卤素原子、低级烷基亚硫酰基团、—NR7R8、—CO2H、低级烷氧羰基团、—COHal、—CONR9R10或—CHO，V2可以代表低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团或取代或未取代的芳基团；或其药理可接受的盐。
• Kinetics and mechanism of the oxidation of aliphatic aldehydes by sodium n-bromoarylsulphonam1des in acid solution
  作者：Kalyan K. Banerji

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87800-5

  日期：——

  The oxidation of aliphatic aldehydes to the corresponding carboxylic acids by sodium N-bromoarylsulphonamides (N-bromoamines) is first order with respect to the oxidant, the aldehyde and hydrogen ions. In the oxidation of acetaldehyde at 298 K, the primary kinetic isotope effect, kHkD is 4.91 ± 0.14 and the solvent isotope effect, k(H2O)k(D2O), is 0.43. Addition of the parent sulphonamide does not

  关于氧化剂，醛和氢离子，通过N-溴芳基磺酰胺钠（N-溴胺）将脂族醛氧化为相应的羧酸是一级的。在298 K乙醛氧化中，主要的动力学同位素效应kHkD为4.91±0.14，溶剂同位素效应k（H2O）k（D2O）为0.43。母体磺酰胺的添加不影响该速率。六个取代的N-溴胺的还原反应在298 K下的反应常数为1.22。（ArSO 2 NH 2 Br）+被假定为反应性氧化物质。已经计算出水合醛和游离醛形式的氧化的独立速率常数。醛水合物的氧化速率与具有负反应常数的塔夫脱取代基常数很好地相关。提出了涉及从醛水合物到氧化剂的氢化物转移的机理。
• Biphenyldiphosphine compounds
  申请人：Chan Sun-Chi Albert

  公开号：US20050014633A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention provides compounds of the formula wherein R is optionally substituted lower alkyl, cycloalkyl or aryl; R′ is alkyl or aryl; n is zero or an integer of 1 or 2; or an enantiomer thereof; or an enantiomeric mixture thereof. The compounds of formula (I) are bridged C 2 -symmetric biphenyldiphosphine analogs and, thus, may be employed as ligands to generate chiral transition metal catalysts which may be applied in a variety of asymmetric reactions. The compounds of the present invention are easily accessible in high diastereomeric and optical purity according to the methods disclosed herein.

  本发明提供了以下公式的化合物，其中R是可选择取代的较低烷基、环烷基或芳基；R′是烷基或芳基；n为零或1或2的整数；或其对映体；或其对映体混合物。公式（I）的化合物是桥接的C2对称的联苯二膦类似物，因此可以作为配体用于生成手性过渡金属催化剂，可应用于各种不对称反应。根据本文所披露的方法，本发明的化合物易于高对映异构和光学纯度地获取。
• Permanently stabilized polyurethanes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04145512A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  According to the invention there are obtained modified polyurethanes which have a durable, wash-fast, acid-resistant, cleaning-resistant and solvent-resistant stabilization on the basis of 2,2,6,6-tetraalkyl-piperidine light protective agents. The stabilizers are integral constituents of the polyurethanes, that is to say they are built into the polyurethane chain by a chain lengthening reaction in which two H-active reactive groups (preferably from the series of primary or secondary amino groups, carboxylic acid hydrazide, carbazic ester or semicarbazide groups) of a 2,2,6,6-tetraalkyl piperidine derivative react with isocyanate groups of polyisocyanates or isocyanate prepolymers, optionally in the presence of the usual chain lengthening agents.

  根据本发明，基于2,2,6,6-四烷基哌啶光保护剂，通过链延伸反应，将两个H活性反应基（优选为一级或二级氨基、羧酸肼、氨基脲酯或半脲酸基）的2,2,6,6-四烷基哌啶衍生物与聚异氰酸酯或异氰酸酯预聚物的异氰酸酯基反应，可选地在通常的链延伸剂的存在下，得到改性聚氨酯。该稳定剂是聚氨酯的组成部分，即它们被内置于聚氨酯链中，具有耐久、耐洗涤、耐酸、耐清洁和耐溶剂的稳定性。
• CATALYST SYSTEMS FOR PREPARING 1-HEXENE AND/OR 1-OCTENE FROM ETHYLENE
  申请人：SK Innovation Co., Ltd.

  公开号：US20150045603A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  This invention relates to a catalyst system for selective oligomerization of ethylene, which includes (i) a chromium compound; (ii) a ligand having a P—C—C—P backbone structure; and (iii) an activator, thus preparing 1-hexene and/or 1-octene with high activity and selectivity.

  本发明涉及一种用于选择性乙烯寡聚的催化剂体系，包括（i）铬化合物；（ii）具有P-C-C-P骨架结构的配体；和（iii）活化剂，从而高效选择性地制备1-己烯和/或1-辛烯。