摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-morpholinoquinolin-2-amine | 1085756-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-morpholinoquinolin-2-amine
英文别名
6-Morpholin-4-ylquinolin-2-amine
6-morpholinoquinolin-2-amine化学式
CAS
1085756-07-5
化学式
C13H15N3O
mdl
——
分子量
229.282
InChiKey
AGQOBZLEOLMMKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    51.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-6-morpholinoquinolinetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)lithium hexamethyldisilazane2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 22.0h, 以98%的产率得到6-morpholinoquinolin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    顺序和选择性Buchwald-Hartwig胺化反应可控制6-溴-2-氯喹啉的官能化:合成Tec Src同源性3结构域的配体。
    摘要:
    Src同源性3(SH3)域是高度保守的蛋白质-蛋白质相互作用域,介导重要的生物学过程,被认为是治疗剂开发的重要靶标。在本文中,我们报告了使用Buchwald-Hartwig化学方法制备一系列新的6杂环取代的2-氨基喹啉的方法。2-氨基喹啉的6-杂环取代提供了相对于先导化合物2-氨基喹啉对SH3结构域具有增加的结合亲和力的配体,所述铅化合物是迄今为止制备的最高亲和力的配体。合成这些化合物的关键步骤要求在活化的杂芳基氯化物存在下,对芳基溴进行选择性布赫瓦尔德-哈特维格胺化。讨论了实现选择性胺化的反应条件的优化,并允许与一系列环胺进行交叉偶联。引入6-杂环2-氨基喹啉的氨基官能团涉及使用双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂作为氨当量的另外的布赫瓦尔德-哈特维格化学。
    DOI:
    10.1021/jo801808r
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Sequential and Selective Buchwald−Hartwig Amination Reactions for the Controlled Functionalization of 6-Bromo-2-chloroquinoline: Synthesis of Ligands for the Tec Src Homology 3 Domain
    作者:Jessica A. Smith、Rhiannon K. Jones、Grant W. Booker、Simon M. Pyke
    DOI:10.1021/jo801808r
    日期:2008.11.21
    2-aminoquinolines using Buchwald-Hartwig chemistry. 6-Heterocyclic substitution of the 2-aminoquinoline has provided ligands with increased binding affinity for the SH3 domain relative to the lead compound, 2-aminoquinoline, that are the highest affinity ligands prepared to date. The key step in the synthesis of these compounds required a selective Buchwald-Hartwig amination of an aryl bromide in the
    Src同源性3(SH3)域是高度保守的蛋白质-蛋白质相互作用域,介导重要的生物学过程,被认为是治疗剂开发的重要靶标。在本文中,我们报告了使用Buchwald-Hartwig化学方法制备一系列新的6杂环取代的2-氨基喹啉的方法。2-氨基喹啉的6-杂环取代提供了相对于先导化合物2-氨基喹啉对SH3结构域具有增加的结合亲和力的配体,所述铅化合物是迄今为止制备的最高亲和力的配体。合成这些化合物的关键步骤要求在活化的杂芳基氯化物存在下,对芳基溴进行选择性布赫瓦尔德-哈特维格胺化。讨论了实现选择性胺化的反应条件的优化,并允许与一系列环胺进行交叉偶联。引入6-杂环2-氨基喹啉的氨基官能团涉及使用双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂作为氨当量的另外的布赫瓦尔德-哈特维格化学。
查看更多