benzyl-(5,6-dihydro-indazolo[3,2-a]isoquinolin-1-yl)-amine | 1083172-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzyl-(5,6-dihydro-indazolo[3,2-a]isoquinolin-1-yl)-amine
• 英文别名: N-benzyl-5,6-dihydroindazolo[3,2-a]isoquinolin-1-amine
• CAS: 1083172-15-9
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃
• 分子量: 325.413
• InChiKey: NSOCABIARIXQHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-5,6-dihydroindazolo[3,2-a]isoquinoline 、 苄胺 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到benzyl-(5,6-dihydro-indazolo[3,2-a]isoquinolin-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  通过一锅钯催化的烷基化/直接芳基化反应合成环状2H-吲唑以及1,2,3-和1,2,4-三唑。

  摘要：

  从相应的溴乙基唑和芳基碘化物以良好至优异的收率合成了多种六元环环状的2H-吲唑以及1,2,3-和1,2,4-三唑。环合过程涉及一锅降冰片烯介导的钯催化的序列，其中烷基-芳基键和芳基-杂芳基键通过两次CH键激活连续形成。还介绍了通过交叉偶联反应对所得多环化合物的后续官能化作用。

  DOI：

  10.1021/jo8017236

文献信息

• Synthesis of Annulated 2<i>H</i>-Indazoles and 1,2,3- and 1,2,4-Triazoles via a One-Pot Palladium-Catalyzed Alkylation/Direct Arylation Reaction
  作者：Benoît Laleu、Mark Lautens

  DOI：10.1021/jo8017236

  日期：2008.11.21

  A variety of six-membered-ring annulated 2H-indazoles and 1,2,3- and 1,2,4-triazoles were synthesized in good to excellent yields from the corresponding bromoethyl azoles and aryl iodides. The annulation process involves a one-pot norbornene-mediated palladium-catalyzed sequence whereby an alkyl-aryl bond and an aryl-heteroaryl bond are successively formed through two C-H bond activations. Subsequent

  从相应的溴乙基唑和芳基碘化物以良好至优异的收率合成了多种六元环环状的2H-吲唑以及1,2,3-和1,2,4-三唑。环合过程涉及一锅降冰片烯介导的钯催化的序列，其中烷基-芳基键和芳基-杂芳基键通过两次CH键激活连续形成。还介绍了通过交叉偶联反应对所得多环化合物的后续官能化作用。