Spectral, structural, and pharmacological studies of perillaldehyde and myrtenal based benzohydrazides
作者:Monika Garberová、Ivan Potočňák、Monika Tvrdoňová、Martina Bago-Pilátová、Slávka Bekešová、Zuzana Kudličková、Erika Samoľová、Alexandra Kešeľáková、Ján Elečko、Mária Vilková
DOI:10.1016/j.molstruc.2022.134112
日期:2023.1
6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl}methylidene]benzohydrazides. The structure of synthesized hydrazides has been studied by using X-ray analysis, FT-IR, NMR, and HRMS spectra. Derivatives containing fluorine atoms in position 2 of the phenyl ring display versatile structures in solution and the solid state. The 1H NMR spectra of 3c and 5c measured in DMSO-d6 display at ambient temperature two unequally
N-酰基腙因其对不同治疗靶点的不同生物活性而成为一种有趣的支架。我们合成了7个新的N '-[( E )-[(4 S )-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-en-1-yl]亚甲基]苯并酰肼以及7个新的N '-[( E )-6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-烯-2-基}亚甲基]苯甲酰肼。已通过使用 X 射线分析、FT-IR、NMR 和 HRMS 光谱研究了合成的酰肼的结构。在苯环的第 2 位含有氟原子的衍生物在溶液和固态中显示出多种结构。3c和5c的1 H NMR 光谱在 DMSO-d 6中测量,在环境温度下显示两组不均等的信号。这些事实证实了具有不同稳定性的3c和5c的两个构象异构体的存在,它们通过围绕它们的 C-N 键的旋转缓慢地相互转换,从而在室温下在1 H NMR 光谱中产生离散的信号集。通过二维交换光谱(2D EXSY)研究了DMSO-d 6中衍生物3c和5c的构象互变动力学。在CDCl