ethyl (1R,2S)-1-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-[(8S)-9-oxo-8-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-9-(2-trimethylsilylethoxy)non-1-ynyl]cyclopropane-1-carboxylate | 1078628-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,2S)-1-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-[(8S)-9-oxo-8-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-9-(2-trimethylsilylethoxy)non-1-ynyl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1078628-08-6
• 化学式: C₃₂H₅₁F₃N₂O₉Si
• 分子量: 692.846
• InChiKey: DBIHPCVNXZDFQE-IKBQMQIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-1-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-[(8S)-9-oxo-8-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-9-(2-trimethylsilylethoxy)non-1-ynyl]cyclopropane-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (1R,2S)-1-amino-2-((S)-9-oxo-8-(2,2,2-trifluoroacetamido)-9-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)non-1-yn-1-yl)cyclopropane-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137779

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-REL-1-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-乙烯基-环丙羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 氰化亚铜 、 silver nitrate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 ethyl (1R,2S)-1-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-[(8S)-9-oxo-8-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-9-(2-trimethylsilylethoxy)non-1-ynyl]cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137779

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/137779
  申请人：——

  公开号：——

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