tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-[(8S)-9-oxo-9-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)-8-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]non-1-enyl]cyclopropyl]carbamoyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-[(8S)-9-oxo-9-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)-8-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]non-1-enyl]cyclopropyl]carbamoyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₃₉F₈N₃O₉
• 分子量: 773.675
• InChiKey: MXGZTKCOLMOMDW-KTDVTNNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-[(8S)-9-oxo-9-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)-8-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]non-1-enyl]cyclopropyl]carbamoyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137779

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-羟脯氨酸 在 5% palladium on barium sulfate 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 26.08h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-[(8S)-9-oxo-9-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)-8-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]non-1-enyl]cyclopropyl]carbamoyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137779

  摘要：

  公开号：