2-trimethylsilylethyl (2S,4R)-1-[(2S)-9-[(1S,2R)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-ethoxycarbonylcyclopropyl]-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]non-8-enoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl (2S,4R)-1-[(2S)-9-[(1S,2R)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-ethoxycarbonylcyclopropyl]-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]non-8-enoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate
• 化学式: C₃₇H₆₀F₃N₃O₁₁Si
• 分子量: 807.978
• InChiKey: JWQIXSXEVJFKEL-XVTIUQBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-羟脯氨酸 在 5% palladium on barium sulfate 喹啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -15.0~20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 2-trimethylsilylethyl (2S,4R)-1-[(2S)-9-[(1S,2R)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-ethoxycarbonylcyclopropyl]-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]non-8-enoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137779

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/137779
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——