摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-ethylsulfanyl-3-ethanesulfonylquinoline | 1098109-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethylsulfanyl-3-ethanesulfonylquinoline
英文别名
4-Ethylsulfanyl-3-ethylsulfonylquinoline
4-ethylsulfanyl-3-ethanesulfonylquinoline化学式
CAS
1098109-44-4
化学式
C13H15NO2S2
mdl
——
分子量
281.4
InChiKey
CAJWWZHCYUWSPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethylsulfanyl-3-ethanesulfonylquinoline盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到3-ethanesulfonyl-4(1H)-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-Alkanesulfonyl-4(1H)-quinolinones from 3-Alkanesulfonyl-4-alkylsulfanylquinolines
    摘要:
    3-Alkanesulfonyl-4-alkylsulfanylquinolines (4) were transformed to 3-alkanesulfonyl-4(1H)-quinolinones (5) and (6). 1H-Derivatives 5 were obtained by acidic hydrolysis of compounds 4. 1-Alkyl derivatives 6 were prepared in three ways: a) via 1-alkylquinolinium salts 7 followed by their acidic hydrolysis to 6; b) in one-pot reactions of compounds 4 with alkyl bromides under Phase Transfer Catalysis (PTC) conditions; or c) by alkylation of 1H-derivatives 5 with alkyl bromides under PTC conditions.
    DOI:
    10.3987/com-10-12133
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-喹啉磺酰氯 在 sodium hydrogen sulfide monohydrate 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-ethylsulfanyl-3-ethanesulfonylquinoline
    参考文献:
    名称:
    10.3987/com-08-11448
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-08-11448
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of 3-Alkanesulfonyl-4(1H)-quinolinones from 3-Alkanesulfonyl-4-alkylsulfanylquinolines
    作者:Leszek Skrzypek、Andrzej Maślankiewicz、Kinga Suwińska
    DOI:10.3987/com-10-12133
    日期:——
    3-Alkanesulfonyl-4-alkylsulfanylquinolines (4) were transformed to 3-alkanesulfonyl-4(1H)-quinolinones (5) and (6). 1H-Derivatives 5 were obtained by acidic hydrolysis of compounds 4. 1-Alkyl derivatives 6 were prepared in three ways: a) via 1-alkylquinolinium salts 7 followed by their acidic hydrolysis to 6; b) in one-pot reactions of compounds 4 with alkyl bromides under Phase Transfer Catalysis (PTC) conditions; or c) by alkylation of 1H-derivatives 5 with alkyl bromides under PTC conditions.
  • 10.3987/com-08-11448
    作者:Skrzypek, Leszek、Maslankiewicz, Andrzej
    DOI:10.3987/com-08-11448
    日期:——
查看更多