methyl 3-formyl-6-methoxymethoxy-1H-indole-2-carboxylate | 1100771-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-formyl-6-methoxymethoxy-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-formyl-6-(methoxymethoxy)-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 1100771-96-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅
• 分子量: 263.25
• InChiKey: RNDMTVTYCUMZAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基甲烷 、 methyl 3-formyl-6-methoxymethoxy-1H-indole-2-carboxylate 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  茶碱吲哚核心结构的合成

  摘要：

  茶碱是具有独特结构的双吲哚生物碱，具有抗癌和抗糖尿病作用。conophylline的两个吲哚核结构，即6,7-二甲氧基-5-甲氧基甲氧基-1- ħ -吲哚（1），和Ñ -benzoyl- ñ - [2-（6-甲氧基甲氧基-2-乙烯基-1- ħ -吲哚已经从取代的苯衍生物开始合成了3-基）乙基]胺（2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450638
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-methoxymethoxy-1H-indole-2-carboxylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到methyl 3-formyl-6-methoxymethoxy-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  茶碱吲哚核心结构的合成

  摘要：

  茶碱是具有独特结构的双吲哚生物碱，具有抗癌和抗糖尿病作用。conophylline的两个吲哚核结构，即6,7-二甲氧基-5-甲氧基甲氧基-1- ħ -吲哚（1），和Ñ -benzoyl- ñ - [2-（6-甲氧基甲氧基-2-乙烯基-1- ħ -吲哚已经从取代的苯衍生物开始合成了3-基）乙基]胺（2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450638

文献信息

• Synthesis of the indole core structures of conophylline
  作者：Shin Ando、Yoshinari Okamoto、Masami Otsuka、Kazuo Umezawa

  DOI：10.1002/jhet.5570450638

  日期：2008.11

  Conophylline is a bisindole alkaloid of unique structure that shows anti-cancer and anti-diabetic activities. Two indole core structures of conophylline, namely 6,7-dimethoxy-5-methoxymethoxy-1H-indole (1), and N-benzoyl-N-[2-(6-methoxymethoxy-2-vinyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amine (2) has been synthesized starting with substituted benzene derivatives.

  茶碱是具有独特结构的双吲哚生物碱，具有抗癌和抗糖尿病作用。conophylline的两个吲哚核结构，即6,7-二甲氧基-5-甲氧基甲氧基-1- ħ -吲哚（1），和Ñ -benzoyl- ñ - [2-（6-甲氧基甲氧基-2-乙烯基-1- ħ -吲哚已经从取代的苯衍生物开始合成了3-基）乙基]胺（2）。