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ethyl 7-[4,5-bis(4-fluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazol-1-yl]heptanoate | 474429-82-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 7-[4,5-bis(4-fluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazol-1-yl]heptanoate
英文别名
ethyl 7-[4,5-bis(4-fluorophenyl)-2-methylimidazol-1-yl]heptanoate
ethyl 7-[4,5-bis(4-fluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazol-1-yl]heptanoate化学式
CAS
474429-82-8
化学式
C25H28F2N2O2
mdl
——
分子量
426.506
InChiKey
BZNKOJZOSNRABX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 7-[4,5-bis(4-fluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazol-1-yl]heptanoatesodium hydroxide盐酸magnesium sulfate 、 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 7-[4,5-Bis-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-imidazol-1-yl]-heptanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Bisarylimidazolyl fatty acid amide hydrolase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及双芳基咪唑基衍生物及其制备方法和制备的药物组合物,该药物组合物可抑制脂肪酸酰胺水解酶并用于治疗疼痛,特别是神经病性疼痛,心理运动障碍,高血压,心血管疾病,进食障碍,恶心,艾滋病相关综合征,青光眼,炎症,银屑病或多发性硬化等疾病,以及其他可以通过抑制脂肪酸酰胺水解酶治疗的疾病。
    公开号:
    US20020188009A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel inhibitors of fatty acid amide hydrolase
    摘要:
    A class of bisarylimidazole derivatives are identified as potent inhibitors of the enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH). Compound 17 (IC50 = 2 nM) dose-dependently (0.1-10 mg/kg, iv) potentiates the effects of exogenous anandamide (1 mg/kg, iv) in a rat thermal escape test (Hargreaves test), and shows robust antinociceptive activity in animal models of persistent (formalin test) and neuropathic (Chung model) pain. Compound 17 (20 mg/kg, iv) demonstrates activity in the formalin test that is comparable to morphine (3 mg/kg, iv), and is dose-dependently inhibited by the CB1 antagonist SR141716A. In the Chung model, compound 17 shows antineuropathic effects similar to high-dose (100 mg/kg) gabapentin. FAAH inhibition shows potential utility for the clinical treatment of persistent and neuropathic pain. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.04.009
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文献信息

  • USRE039634E1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • EP1389107A4
    申请人:——
    公开号:EP1389107A4
    公开(公告)日:2005-10-12
  • BISARYLIMIDAZOLYL FATTY ACID AMIDE HYDROLASE INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Co.
    公开号:EP1389107A1
    公开(公告)日:2004-02-18
  • US6562846B2
    申请人:——
    公开号:US6562846B2
    公开(公告)日:2003-05-13
  • USRE39634E1
    申请人:——
    公开号:USRE39634E1
    公开(公告)日:2007-05-15
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