丁苯酞杂质 | 19666-03-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丁苯酞杂质
• 英文名称: 2-Butyryl-benzoesaeure
• 英文别名: 2-Butanoylbenzoic acid
• CAS: 19666-03-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: HSUHAUVCDQLYEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  341.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁苯酞杂质 在 氯化亚砜 、 氢碘酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 butyl-benzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  二价碳中间体的化学-IV：苯基卡宾对各种键类型的分子间和分子内反应性比较

  摘要：

  通过竞争实验苯基碳烯，从phenyldiazomethane生成的手段，已经被证明是近似相等反应性的苯环（以形成phenylcycloheptatriene）和脂族CH 2个键的，为大约六倍以上反应性脂族CH 2个键比脂族CH 2键，并且对芳族CH键非常不活泼。这些数据已被用来帮助解释两个先前报道的结果1 b，1 c分子内对应物；它们还用于解释2-正丁基苯基重氮甲烷的分解，该分解生成比例大约为6：5：1的三种环状产物2-乙基茚满，2-甲基四氢萘和苯并双氢呋喃，以及第四种烃产物1- （邻甲苯基）-丁烯-2，代表卡宾反应的新模式。研究了温度和光源对2-正丁基苯基重氮甲烷分解产物比例的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92713-9
• 作为产物：
  描述：

  3-丙亚基-1-异苯并呋喃酮 在 sodium hydroxide 、 异丙醇 作用下， 生成 丁苯酞杂质
  参考文献：
  名称：

  镇痛药；氨基邻苯二甲烷的新合成方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a033

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation/Lactonization of 2-Acylarylcarboxylates: Direct Access to Chiral 3-Substituted Phthalides
  作者：Bin Lu、Mengmeng Zhao、Guangni Ding、Xiaomin Xie、Lili Jiang、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1002/cctc.201700695

  日期：2017.10.23

  Synthesis of synthons: The asymmetric hydrogenation and subsequent in situ lactonization with Ru-diphosphines results in the direct conversion of a series of 2-acylarylcarboxylates including 2-aroylarylcarboxylates into the corresponding optically active 3-substituted phthalides under mild reaction conditions.

  合成子的合成：不对称氢化和随后用Ru-二膦进行原位内酯化可在温和的反应条件下将包括2-芳基芳基羧酸盐在内的一系列2-酰基芳基羧酸盐直接转化为相应的光学活性3-取代的邻苯二甲酸酯。
• [EN] INHIBITORS OF ADENYLATE-FORMING ENZYME MENE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME MENE FORMANT L'ADÉNYLATE CYCLASE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2020163673A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which may inhibit adenylate-forming enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, uses, and methods involving the inventive compounds for the treatment and/or prevention of an infectious disease (e.g., bacterial infection (e.g., tuberculosis, methicillin- resistant Staphylococcus aureus)).

  本文提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物可能抑制腺苷酸形成酶。还提供了涉及这些创新化合物用于治疗和/或预防传染病（例如细菌感染（例如结核病、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌））的药物组合物、试剂盒、用途和方法。
• An Asymmetric Aerobic Aza-Wacker-Type Cyclization: Synthesis of Isoindolinones Bearing Tetrasubstituted Carbon Stereocenters
  作者：Guoqiang Yang、Chaoren Shen、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/anie.201203693

  日期：2012.9.3

  It's all in the solvent: An enantioselective variant of an aza‐Wacker‐type cyclization that gives isoindolinones containing tetrasubstituted carbon centers α to the nitrogen atom has been developed (see scheme; tfa=trifluoroacetate). The use of a highly coordinating solvent is crucial for the activity of the catalyst and the stereoselectivity the reaction (up to 99 % ee).

  一切都在溶剂中：已经开发出aza-Wacker型环化的对映体选择性变体，该变体可将含四取代碳中心α的异吲哚啉酮带至氮原子（参见方案； tfa =三氟乙酸盐）。使用高度配位的溶剂对于催化剂的活性和反应的立体选择性（至多99％ee）至关重要 。
• Enantioselective Palladium(II)-Catalyzed Intramolecular Aminoarylation of Alkenes by Dual N−H and Aryl C−H Bond Cleavage
  作者：Wen Zhang、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/anie.201700889

  日期：2017.5.2

  An asymmetric palladium‐catalyzed intramolecular oxidative aminoarylation of alkenes has been developed with quinoline–oxazoline chiral ligands and Ag2CO3 as the oxidant. Various indolines containing a quaternary stereogenic center were synthesized in high yield with excellent enantioselectivity. Preliminary mechanistic studies suggest that the addition of a catalytic amount of phenylglyoxylic acid

  用喹啉-恶唑啉手性配体和Ag 2 CO 3作为氧化剂，开发了不对称钯催化的烯烃分子内氧化氨基芳基化反应。含有四元立体异构中心的各种二氢吲哚以高产率合成，具有出色的对映选择性。初步的机理研究表明，加入催化量的苯乙醛酸可显着加快反应速度，并略微提高对映选择性。
• Noguchi; Kawanami, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 783,788; dtsch. Ref. S. 196, 199
  作者：Noguchi、Kawanami

  DOI：——

  日期：——