(R)-o-(2-chlorophenyl)-2-quinolinemethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-o-(2-chlorophenyl)-2-quinolinemethanol
• 英文别名: (R)-(2-chlorophenyl)-quinolin-2-ylmethanol
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: VWODTBPIDOMTML-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉 在 叔丁基过氧化氢 、 N-[(1S,2S)-1,2-diphenyl-2-(2-(4-methylbenzyloxy)ethylamino)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide(chloro)ruthenium(II) 、 sodium formate 、 三氟乙酸 作用下， 以 癸烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-o-(2-chlorophenyl)-2-quinolinemethanol
  参考文献：
  名称：

  双功能氧束缚钌配合物催化芳基N-杂芳基酮的不对称转移加氢

  摘要：

  的一种简便不对称转移氢化邻-取代的芳基ñ -杂芳基酮和非邻位-取代的Ñ芳基的氧化物ñ -杂芳基酮使用容易获得的氧代-拴系的钌配合物作为催化剂和甲酸钠作为在氢源已经发现水溶液。获得了具有高达99.9％ee的各种手性芳基N-杂芳基甲醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00691